(2-phenyl-1H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyrrol-3-yl)-methanol | 39827-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2-phenyl-1H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyrrol-3-yl)-methanol
• 英文别名: (2-phenyl-1H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyrrol-3-yl)-methanol；3-Hydroxymethyl-2-phenyl-1H-<1>benzothieno<3,2-b>pyrrol
• CAS: 39827-35-5
• 化学式: C₁₇H₁₃NOS
• 分子量: 279.362
• InChiKey: LQFJYUDAAVBJGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  36.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-1H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyrrole 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2-phenyl-1H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyrrol-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  稠合噻吩环系统。第十部分。2-芳基-1 H- [1]苯并噻吩并[2,3- b ]吡咯和2-芳基-1 H- [1]苯并噻吩并[3,2- b ]吡咯的合成和反应

  摘要：

  反式-1-芳基-2-（3-硝基-2-苯并[ b ]-噻吩基）或反式-1-芳基-2-（2-硝基-3-苯并[ b ] -噻吩基）的还原环化-亚乙基分别与亚磷酸三乙酯得到标题化合物。的反式-烯烃通过从3-硝基苯并[Wittig反应制备b ]噻吩-2-甲醛或2-硝基苯并[ b ]噻吩-3-甲醛，分别。报道了制备这些醛的改进方法，以及2-苯基-1 H，-[1]苯并噻吩并[3,2- b ]吡咯的一些亲电取代反应。

  DOI：

  10.1039/p19730000125