(4R,5S)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentadecyl]-4-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one | 1169843-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R,5S)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentadecyl]-4-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1169843-12-2
• 化学式: C₂₅H₅₁NO₄Si
• 分子量: 457.77
• InChiKey: CZJHSUIGPFBGFK-ZLNRFVROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentadecyl]-4-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4R,5S)-4-(hydroxymethyl)-5-[(1R)-1-hydroxypentadecyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  束缚的氨基羟基化途径生成L-阿拉伯糖-[2 R，3 S，4 R ]和L-木糖基-[2 R，3 S，4 S ] -C 18-植物鞘氨醇

  摘要：

  的简明和高效合成升-阿拉伯糖- [2 - [R，3小号，4 - [R ]和升-木糖- [2 - [R，3小号，4小号] -C 18 -phytosphingosines已经实现。合成策略以Sharpless动力学拆分和束缚的氨基羟基化为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.173
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)octadec-1-en-3-yl carbamate 在 sodium hydroxide 、 potassium osmate(VI) 、 次氯酸叔丁酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 、 (4R,5S)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentadecyl]-4-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  束缚的氨基羟基化途径生成L-阿拉伯糖-[2 R，3 S，4 R ]和L-木糖基-[2 R，3 S，4 S ] -C 18-植物鞘氨醇

  摘要：

  的简明和高效合成升-阿拉伯糖- [2 - [R，3小号，4 - [R ]和升-木糖- [2 - [R，3小号，4小号] -C 18 -phytosphingosines已经实现。合成策略以Sharpless动力学拆分和束缚的氨基羟基化为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.173