N-methyl-2-nitro-4-methylacetanilide | 7418-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-nitro-4-methylacetanilide
• 英文别名: acetic acid-(4,N-dimethyl-2-nitro-anilide)；Essigsaeure-(4,N-dimethyl-2-nitro-anilid)；3-Nitro-4-(acetylmethylamino)-toluol；N-Methyl-4-methyl-2-nitro-N-acetyl-anilin；N-Methyl-N-acetyl-2-nitro-p-toluidin；N-Methyl-2-nitro-p-acetotoluidid；4-(N-methylacetamido)-3-nitrotoluene；N-methyl-N-(4-methyl-2-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 7418-35-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: OAKZRDLBDSWGNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-nitro-4-methylacetanilide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,N-dimethyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 12, p. 2497 - 2504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-硝基苯胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-methyl-2-nitro-4-methylacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 12, p. 2497 - 2504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Tautomeric Character of the Imidazole Ring
  作者：Harry Green、Allan R. Day

  DOI：10.1021/ja01257a047

  日期：1942.5
• Niementowski, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 1884
  作者：Niementowski

  DOI：——

  日期：——
• WILSHIRE, J. F. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 12, 2497-2504
  作者：WILSHIRE, J. F. K.

  DOI：——

  日期：——