N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediaminocobalt(II) | 136341-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediaminocobalt(II)
• 英文别名: (3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldene)ethylenediaminocobalt(II)；N',N'-bis(3,5-di-tertbutylsalicylidene)ethylenediaminatocobalt (II)；N,N'-(bis(3,5-di-tertbutyl-salicylaldehyde)ethylenediamino)cobalt (II)；N,N'-(bis(3,5-di-tert-butyl-salicylidene)ethylenediamino)cobalt(II)
• CAS: 136341-53-2
• 化学式: C₃₂H₄₆CoN₂O₂
• 分子量: 549.723
• InChiKey: VLCWUBRBUIVTCC-IBHFGPSZSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediaminocobalt(II) 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-diaminoethane cobalt
  参考文献：
  名称：

  使用（salen）Co（III）配合物共氧化环氧环己烷和二氧化碳：间规聚碳酸环己烯的合成与表征

  摘要：

  合成一系列新的（salen）CoX的合成路线（salen = N，N'-双（水杨基）-1,2-二氨基链烷; X =卤化物或羧酸盐）的种类，并描述了两种（salen- 1）CoX（salen- 1 =N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,2-二氨基环己烷; X ＝ Cl，I）表示复合物。（R，R）-（salen- 1）CoX（X = Cl，Br，I，OAc，五氟苯甲酸酯（OBzF 5））催化剂 对共聚反应有活性 氧化环己烯（CHO）和CO 2产生间同立构的聚碳酸环己烯酯（PCHC），这是以前未报道的PCHC微观结构。Salen的变化配体 反应条件和反应条件以及[PPN] Cl（[PPN] Cl =双（三苯基膦）亚胺氯化物）助催化剂的加入，对聚合速率和所得PCHC的立构规整度都有显着影响。 催化剂类 rac-（salen- 6）CoX（salen- 6 =N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1

  DOI：

  10.1039/b513107c
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediaminocobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  烯烃的共催化氢氟化：光催化方法开发和电分析机理研究

  摘要：

  烯烃的氢氟化代表了脂肪族氟化物合成的一种有吸引力的策略。这种方法提供了一种直接方法，可以从容易获得的烯烃中选择性地形成 C(sp 3 )–F 键。尽管如此，由于氟化物的低酸性和高毒性以及氟化物的差亲核性，使用亲核氟源进行氢氟化提出了重大挑战。在这项研究中，我们提出了一种新的 Co(salen) 催化简单烯烃的氢氟化反应，利用 Et 3 N·3HF 作为氢和氟的唯一来源。该过程通过光氧化还原介导的极性-自由基-极性交叉机制进行。我们还通过有效地将各种具有不同取代度的简单和活化烯烃转化为氢氟化产品，证明了该方法的多功能性。此外，我们成功地将这种方法应用于18 F-氢氟化反应，从而能够将18 F 引入潜在的放射性药物中。我们使用旋转盘电极伏安法和 DFT 计算进行的机理研究揭示了碳阳离子和 Co IV烷基物种作为氟化步骤中可行的中间体的参与，并且每个途径的贡献取决于起始烯烃的结构。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10989
• 作为试剂：
  描述：

  右旋环氧氯丙烷 、 丁酸 在 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediaminocobalt(II) 、 氧气 、 二异丙胺 作用下， 反应 25.0h， 以82.0%的产率得到butyric acid-3-chloro-(S)-2-hydroxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of optically active halogeno hydroxypropyl compound and glycidyl compound

  摘要：

  一种制备具有下列结构的手性1-卤代-2-羟基丙基化合物的区域选择性方法；其中X是卤素原子，Nu是带有取代基的杂原子，以及具有下列结构的手性环氧丙烷化合物的方法；通过在金属配合物的存在下，将具有下列结构的手性环氧卤水合物与亲核试剂反应，其中金属配合物的结构如下；其中n为0、1或2的整数，Y1、Y2和Y3为氢原子等，而Y2和Y3可以形成苯环等，A为反离子，M为金属离子，进一步将化合物（4）与碱反应以制备手性环氧丙基化合物（5）。

  公开号：

  US20040024254A1

文献信息

• <scp>Cobalt‐Catalyzed</scp> Intermolecular Hydroamination of Unactivated Alkenes Using <scp>NFSI</scp> as Nitrogen Source
  作者：Peng‐Wei Sun、Ze Zhang、Xinyao Wang、Linshan Li、Yuxin Li、Zhengming Li

  DOI：10.1002/cjoc.202100827

  日期：2022.5

  fluorinating reaction, N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) as amine source for hydroamination has seldom been reported. Here we developed a cobalt-catalyzed intermolecular hydroamination of unactivated alkenes using NFSI as nitrogen source under mild conditions. The reaction exhibits excellent chemo- and regio-selectivity with no hydrofluorination or linear-selectivity products. Notably, the reaction

  由于金属的生物相容性、优异的马尔科夫尼科夫选择性和化学选择性，廉价的金属（铁、锰和钴）催化的烯烃加氢胺化已成为一种有吸引力的胺合成方法。然而，大多数报道仅限于不饱和氮源（一氧化氮、偶氮、叠氮化物、氰基等），胺化产物非常有限。值得注意的是，虽然广泛用于氟化反应，但N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）作为胺源用于加氢胺化的报道很少。在这里，我们开发了在温和条件下使用 NFSI 作为氮源的钴催化的未活化烯烃的分子间加氢胺化反应。该反应表现出优异的化学和区域选择性，没有氢氟化或线性选择性产物。值得注意的是，即使 Co(salen) 催化剂的量减少到 0.2 mol%，反应仍以优异的产率进行。最近，张和同事也报道了一项类似的工作（参考文献 19）。
• Oxidative Desulfurization of Dibenzothiophene Using Cobalt (II) Complexes with Substituted Salen-Type Ligands as Catalysts in Model Fuel Oil
  作者：Deependra Tripathi、Raj K. Singh

  DOI：10.1007/s10562-020-03343-4

  日期：2021.3

  three complexes were studied as oxidative desulfurization catalyst on dibenzothiophene taken in model fuel oil n-dodecane. The acetonitrile used as an extracting solvent and H2O2 as an oxidant. Comparatively CoL3 proved to be the best catalyst which showed the 76% DBT removal at the optimized conditions. The nth-order kinetic model is the best way to represent oxidation kinetics of complexes. This cobalt(II)

  通过三个四齿配体N,N'-亚乙基双(水杨亚胺)L1、N,N'-亚乙基双(3-叔丁基水杨亚胺)的反应合成了三种钴(II)-salen配合物(CoL1、CoL2和CoL3) L2 和 N,N'-亚乙基双（3,5-二叔丁基水杨亚胺）L3，分别含有化学计量量的四水合乙酸钴 (II)。所有这三种配合物都作为模型燃料油正十二烷中的二苯并噻吩的氧化脱硫催化剂进行了研究。乙腈用作萃取溶剂，H2O2用作氧化剂。相比之下，CoL3 被证明是最好的催化剂，在优化条件下显示出 76% 的 DBT 去除率。n 级动力学模型是表示配合物氧化动力学的最佳方式。
• Molecular cobalt–salen complexes as novel cocatalysts for highly efficient photocatalytic hydrogen production over a CdS nanorod photosensitizer under visible light
  作者：Haiyan Chen、Zijun Sun、Sheng Ye、Dapeng Lu、Pingwu Du

  DOI：10.1039/c5ta03515e

  日期：——

  An efficient photocatalytic system is highly demanded for the production of hydrogen fuel through water splitting. Herein, we report an artificial photocatalytic system made of low-cost materials for high-performance H2 production from water. The new system contains semiconductors (CdS nanorods) as the photosensitizer, a cobalt–salen complex as the H2 evolution cocatalyst, and Na2S and Na2SO3 as sacrificial

  通过水分解生产氢燃料的高效光催化系统是非常需要的。在此，我们报告了一种由低成本材料制成的人造光催化系统，用于从水中高效生产H 2。新系统包含半导体（CdS纳米棒）作为光敏剂，钴-salen络合物作为H 2进化助催化剂，以及Na 2 S和Na 2 SO 3作为牺牲电子供体。在最佳条件下，在37小时后，最高的析氢周转次数达到64700，速率为106μmolh -1 mg -1，这比使用CdS NRs时要高得多，并且也是使用分子助催化剂生产H 2的光催化系统的最佳选择。在420 nm处的最高表观量子产率（AQY）为〜29％。稳态光致发光（PL）光谱和时间分辨光致发光（TRPL）衰减光谱表明，该系统可以有效地将电子从激发的CdS NRs转移到钴-salen络合物中，从而高效地产生H 2。
• One-pot catalytic process for the synthesis of isocyanates and installations for the same
  申请人：REPSOL YPF S.A.

  公开号：EP1870397A1

  公开（公告）日：2007-12-26

  One-pot process for the synthesis of isocyanates, polyisocyanates or mixtures thereof which comprises the steps of: i. preparing a mixture comprising an amine, an alcohol, an oxygen containing gas, carbon monoxide, a metal macrocyclic complex catalyst over solid support and a solvent with high oxygen solubility; ii. subjecting the resulting mixture to a first heating under pressure; iii. cooling and depressurizing the mixture resulting from the previous step; and iv. subjecting the mixture of the previous step to a second heating to separate out the isocyanate product from the mixture. The present invention is also related to an installation to carry out the process.

  一种用于合成异氰酸酯，聚异氰酸酯或其混合物的一锅法合成过程，包括以下步骤：i. 准备一个混合物，其中包括胺，醇，含氧气体，一种金属大环配合物催化剂和高氧溶解度的溶剂；ii. 在压力下对上述混合物进行第一次加热；iii. 冷却和减压上述步骤得到的混合物；和iv. 对上述步骤的混合物进行第二次加热以从混合物中分离出异氰酸酯产品。本发明还涉及一种用于实施该过程的装置。
• ONE-STEP CATALYTIC PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ISOCYANATES
  申请人：Serrano Fernandez Luis Francisco

  公开号：US20070293696A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  A one-pot process for the synthesis of isocyanates, polyisocyanates or mixtures thereof which includes the steps of: i. preparing a mixture comprising an amine, an alcohol, an oxygen-containing gas, carbon monoxide, a metal complex catalyst selected from the group consisting of macrocyclic complex catalysts and cobalt Shiff base catalysts; and a solvent selected from the group consisting of aliphatic or aromatic halocarbons, perhalogenated alcohols, halogenated ethers, halogenated ketones, perfluorinated hydrocarbons, polymers of chlorotrifluoroethylene having the formula —(CF 2 —CFCl) n wherein n is between 2 and 10, and mixtures thereof; ii. subjecting the resulting mixture to a first heating under pressure; iii. cooling and depressurizing the mixture resulting from the previous step; and iv. subjecting the mixture of the previous step to a second heating to separate out the isocyanate product from the mixture.

  一种一锅法合成异氰酸酯、聚异氰酸酯或其混合物的方法，包括以下步骤：i.准备混合物，包括胺、醇、含氧气体、一氧化碳、从大环配合物催化剂和钴希夫碱催化剂中选择的金属配合物催化剂；以及从脂肪族或芳香族卤代烃、全卤代醇、卤代醚、卤代酮、全氟化烃、具有公式—（CF2—CFCl）n的氯三氟乙烯聚合物中选择的溶剂，其中n在2和10之间，并混合它们；ii.在压力下对所得混合物进行第一次加热；iii.冷却和降压从前一步骤得到的混合物；和iv.对前一步骤的混合物进行第二次加热，以从混合物中分离出异氰酸酯产品。