| 1160526-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• CAS: 1160526-49-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 178.167
• InChiKey: VSSFMDMVOWSDBX-NHOQVALSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  使用二甲基二环氧乙烷对4-甲基香豆素进行氧官能化

  摘要：

  在C的有效区域选择性氧化的动力学研究使用紫外-可见光谱法研究了4-甲基香豆素与分离的二甲基二环氧乙烷的C双键。在过量的二甲基二环氧乙烷中，香豆素骨架的吡喃环在中性介质中被选择性地环氧化和羟基化，产率很高。动力学分析表明，两个独立的反应途径分别为环氧化和羟基化，这也已通过动力学同位素效应方法得到证实。分离两种反应产物，并通过NMR和质谱确定其结构。香豆素分子芳香部分的甲基位置对动力学速率常数和活化参数有重要影响。©2009 Wiley Periodicals，Inc.国际化学杂志Kinet 41：414–420，2009

  DOI：

  10.1002/kin.20412
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 ethyl [²H₅]acetoacetate 在 氘代硫酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用二甲基二环氧乙烷对4-甲基香豆素进行氧官能化

  摘要：

  在C的有效区域选择性氧化的动力学研究使用紫外-可见光谱法研究了4-甲基香豆素与分离的二甲基二环氧乙烷的C双键。在过量的二甲基二环氧乙烷中，香豆素骨架的吡喃环在中性介质中被选择性地环氧化和羟基化，产率很高。动力学分析表明，两个独立的反应途径分别为环氧化和羟基化，这也已通过动力学同位素效应方法得到证实。分离两种反应产物，并通过NMR和质谱确定其结构。香豆素分子芳香部分的甲基位置对动力学速率常数和活化参数有重要影响。©2009 Wiley Periodicals，Inc.国际化学杂志Kinet 41：414–420，2009

  DOI：

  10.1002/kin.20412