2-(3-Chlor-3-methylbutanoyl)-6-methoxy-1-tetralon | 26486-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-(3-Chlor-3-methylbutanoyl)-6-methoxy-1-tetralon
• CAS: 26486-03-3
• 化学式: C₁₆H₁₉ClO₃
• 分子量: 294.778
• InChiKey: MXWWWRSPCNLVEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Chlor-3-methylbutanoyl)-6-methoxy-1-tetralon 在 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-Methylbut-2-enoyl)-6-methoxy-1-tetralon
  参考文献：
  名称：

  环状α-单羰基偶氮化合物的制备与反应：1-吡唑啉-3-酮衍生物

  摘要：

  1-吡唑啉-3-酮（Ⅰa）及其5，5-二甲基衍生物（Ⅰb）是通过用四乙酸铅将相应的吡唑啉丁-3-酮衍生物（Ⅴa）和（Ⅴb）在四乙酸铅上氧化而得的。低温。检查了（Ia和b）与各种亲核试剂的反应。氢氧化物，醇盐，醇和胺最初会攻击羰基碳原子；然后进行环裂解，生成中间碳负离子（III），将其质子化以生成丙酸和异戊酸衍生物（VII）-（XII），或与未发生变化的（Ia或b）反应以生成1-和2-取代的吡唑烷丁-3-一种衍生物，（XIII）-（XX）。在（Ia）的情况下，形成大量的聚合物产物。即使在低温下，也可通过三乙胺将化合物（Ia）定量异构化为2-吡唑啉-5-酮（VI）。来自试剂（如乙基溴化镁）和源自6-甲氧基-1-四氢萘酮的烯醇化物的碳负离子似乎在不同位置发生攻击（Ia和b），从而形成复杂的产物混合物；分离出1-乙基吡唑啉丁-3-酮（XXIIIa和b）和2-（3-羟基-5,5-二甲基-1-吡唑啉-

  DOI：

  10.1039/j39700000540
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-hydroxy-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-3H-pyrazol-3-yl)-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 copper dichloride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-(3-Chlor-3-methylbutanoyl)-6-methoxy-1-tetralon
  参考文献：
  名称：

  环状α-单羰基偶氮化合物的制备与反应：1-吡唑啉-3-酮衍生物

  摘要：

  1-吡唑啉-3-酮（Ⅰa）及其5，5-二甲基衍生物（Ⅰb）是通过用四乙酸铅将相应的吡唑啉丁-3-酮衍生物（Ⅴa）和（Ⅴb）在四乙酸铅上氧化而得的。低温。检查了（Ia和b）与各种亲核试剂的反应。氢氧化物，醇盐，醇和胺最初会攻击羰基碳原子；然后进行环裂解，生成中间碳负离子（III），将其质子化以生成丙酸和异戊酸衍生物（VII）-（XII），或与未发生变化的（Ia或b）反应以生成1-和2-取代的吡唑烷丁-3-一种衍生物，（XIII）-（XX）。在（Ia）的情况下，形成大量的聚合物产物。即使在低温下，也可通过三乙胺将化合物（Ia）定量异构化为2-吡唑啉-5-酮（VI）。来自试剂（如乙基溴化镁）和源自6-甲氧基-1-四氢萘酮的烯醇化物的碳负离子似乎在不同位置发生攻击（Ia和b），从而形成复杂的产物混合物；分离出1-乙基吡唑啉丁-3-酮（XXIIIa和b）和2-（3-羟基-5,5-二甲基-1-吡唑啉-

  DOI：

  10.1039/j39700000540