N-{4-[(3R,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-dihydro-furan-(2Z)-ylidenemethyl]-2-methoxy-pyridin-3-yl}-acetamide | 482344-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-{4-[(3R,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-dihydro-furan-(2Z)-ylidenemethyl]-2-methoxy-pyridin-3-yl}-acetamide
• CAS: 482344-04-7
• 化学式: C₃₅H₃₆N₂O₆
• 分子量: 580.681
• InChiKey: UMCFWTGFPCIDHE-PNIVXLCQSA-N

物化性质

• 沸点：
  726.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  88.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[(3R,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-dihydro-furan-(2Z)-ylidenemethyl]-2-methoxy-pyridin-3-yl}-acetamide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 3-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of a New Pyrazolo[3,4-c]pyridine C-Nucleoside, StructurallyRelated to Formycin B

  摘要：

  本文首次介绍了甲霉素 B 的 4-脱氮类似物的制备方法，即通过 3-乙酰胺基-2-甲氧基-4-甲基吡啶与适当保护的核糖内酯反应，随后进行闭环反应，得到 3-取代的吡唑并[3,4-c]吡啶核苷 12。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33534
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三苄氧基-D-核糖酸-1,4-内酯 在 正丁基锂 、 BF*Et₂O 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 N-{4-[(3R,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-dihydro-furan-(2Z)-ylidenemethyl]-2-methoxy-pyridin-3-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of a New Pyrazolo[3,4-c]pyridine C-Nucleoside, StructurallyRelated to Formycin B

  摘要：

  本文首次介绍了甲霉素 B 的 4-脱氮类似物的制备方法，即通过 3-乙酰胺基-2-甲氧基-4-甲基吡啶与适当保护的核糖内酯反应，随后进行闭环反应，得到 3-取代的吡唑并[3,4-c]吡啶核苷 12。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33534