| 1209005-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• CAS: 1209005-73-1
• 化学式: C₂₇H₃₃BrO₂
• 分子量: 469.462
• InChiKey: RHZIYGNCZMCWAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三己胺 、 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  树枝状锆-过氧化钨硅酸盐杂化物：合成、表征和用作可回收和可重复使用的硫化物氧化催化剂

  摘要：

  通过静电键合将锆-过氧钨硅酸盐[Zr 2 (O 2 ) 2 (SiW 11 O 39 ) 2 ] 12- 与铵树枝状化合物偶联，合成了一系列含树枝状聚合物的多金属氧酸盐(DENDRIPOMs)。这些 DENDRIPOM 已通过标准物理化学技术（例如 IR 和 NMR 光谱和 MS）成功表征，它们代表了基于锆取代多钨酸盐的树枝状 POM 的第一个例子。获得的数据与阴离子 POM 被阳离子铵树枝包围的结构一致。与 [Zr 2 (O 2 ) 2 (SiW 11 O 39 ) 2 ] 12- 钾盐相比，树枝状对应物可溶于常见有机溶剂，这是 DENDRIPOM 在均相催化中使用的重要特征。我们的 DENDRIPOM 稳定、高效、可恢复、和可重复使用的催化剂，用于在水性/CDCl 3 双相介质中氧化硫化物，与它们的非树枝状正丁基铵对应物相比，过氧化氢作为氧化剂。进行了两个循环的催化反应而没有任何明显的

  DOI：

  10.1002/ejic.200901141
• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-chlorobutoxy)phenyl]methanol 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  树枝状锆-过氧化钨硅酸盐杂化物：合成、表征和用作可回收和可重复使用的硫化物氧化催化剂

  摘要：

  通过静电键合将锆-过氧钨硅酸盐[Zr 2 (O 2 ) 2 (SiW 11 O 39 ) 2 ] 12- 与铵树枝状化合物偶联，合成了一系列含树枝状聚合物的多金属氧酸盐(DENDRIPOMs)。这些 DENDRIPOM 已通过标准物理化学技术（例如 IR 和 NMR 光谱和 MS）成功表征，它们代表了基于锆取代多钨酸盐的树枝状 POM 的第一个例子。获得的数据与阴离子 POM 被阳离子铵树枝包围的结构一致。与 [Zr 2 (O 2 ) 2 (SiW 11 O 39 ) 2 ] 12- 钾盐相比，树枝状对应物可溶于常见有机溶剂，这是 DENDRIPOM 在均相催化中使用的重要特征。我们的 DENDRIPOM 稳定、高效、可恢复、和可重复使用的催化剂，用于在水性/CDCl 3 双相介质中氧化硫化物，与它们的非树枝状正丁基铵对应物相比，过氧化氢作为氧化剂。进行了两个循环的催化反应而没有任何明显的

  DOI：

  10.1002/ejic.200901141

文献信息

• Encapsulation of Polyoxotungstate into Dendrimers by Ionic Bonding and Their Use As Oxidation Catalyst
  作者：Claire Jahier、Lauriane Plault、Sylvain Nlate

  DOI：10.1560/ijc.49.1.109

  日期：2009.5

  A family of 36‐armed dendrimers containing six internal amino groups was synthesized and used to incorporate polyoxometalates (POMs) into their structures by ionic bonding. Allyl‐terminated dendrimer 17 (with oxidizable end groups) and methylphenyl‐terminated dendrimer 18 (with non‐oxidizable end groups) were used for these studies. It was found that the electrostatic incorporation of the tri‐anionic POM [PO₄WO(O₂)₂}₄]³⁻ into the methylphenyl‐terminated dendrimer 18, in an acidic medium, leads to the dendritic POM hybrid 19, bearing two POM units in its structure. In contrast, attempts to encapsulate POMs into allyl‐terminated dendrimer 17 gave unsatisfactory results. Indeed, the epoxidation kinetics of the 36‐olefinic terminated dendrimer 17 was too slow, and the expected 36‐epoxy‐dendritic POM framework 20 was not obtained. Lengthening the reaction up to six hours led to the decomposition of POM species. The solubility in organic solvents of the dendritic POM hybrid 19, combined with its NMR and infrared data, indicate that POM units are clearly connected to the dendritic structure. The catalytic performance of this hybrid material in the oxidation of cyclooctene shows that the properties of POM are retained. The POM‐encapsulated dendrimer 19 was found to be an effective catalyst in the oxidation of cyclooctene.

  摘要 合成了一系列含有六个内部氨基的 36 臂树枝状聚合物，并通过离子键将聚氧化金属（POM）结合到其结构中。这些研究使用了烯丙基封端树枝状聚合物 17（具有可氧化端基）和甲基苯基封端树枝状聚合物 18（具有不可氧化端基）。研究发现，在酸性介质中，将三阴离子 POM [PO4WO(O2)2}4]3- 静电掺入甲基苯基封端树枝状聚合物 18 中，可产生树枝状 POM 混合物 19，其结构中含有两个 POM 单元。相比之下，将 POM 包入烯丙基封端树枝状聚合物 17 的尝试结果并不令人满意。事实上，36-烯烃端树枝状聚合物 17 的环氧化动力学太慢，因此没有得到预期的 36-环氧树枝状 POM 框架 20。将反应时间延长至 6 小时会导致 POM 物质分解。树枝状 POM 混合物 19 在有机溶剂中的溶解度以及核磁共振和红外数据表明，POM 单元与树枝状结构明显相连。这种杂化材料在氧化环辛烯过程中的催化性能表明，它保留了 POM 的特性。研究发现，POM 包裹的树枝状聚合物 19 在环辛烯的氧化过程中是一种有效的催化剂。