dilithium salt of 1,2-bis(phenylphosphino)ethane | 60778-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dilithium salt of 1,2-bis(phenylphosphino)ethane
• 英文别名: 1,2-Bis--aethylen；Dilithium-ethylen-1.2-bis-phenylphosphid；1,2-Bis-(lithiumphenylphosphino)-aethylen
• CAS: 60778-67-8
• 化学式: C₁₄H₁₄P₂*2Li
• 分子量: 258.095
• InChiKey: ULZUPMDAVYOBQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dilithium salt of 1,2-bis(phenylphosphino)ethane 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,4R)-1,4-diphenyl-1,4-diphosphepane
  参考文献：
  名称：

  Brooks, Peter J.; Gallagher, Michael J.; Sarroff, Adrian, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 44, p. 235 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二苯基膦)乙烷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以68%的产率得到dilithium salt of 1,2-bis(phenylphosphino)ethane
  参考文献：
  名称：

  Bautista, Maria Teresa; Earl, Kelly Anne; Maltby, Patricia Anne, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 3, p. 547 - 560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The cleavage of PC bonds in diphosphines by lithium: the crystal structure of [Li4{PhPCH2CH2PPh}2(OC4H8)8]
  作者：Peter Brooks、Donald C. Craig、Michael J. Gallagher、A.David Rae、Adrian Sarroff

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87135-8

  日期：1987.4

  Reaction of alkane-1,n-diylbisdiphenylphosphines with lithium in tetrahydrofuran gives only the diphosphides resulting from cleavage of a phosphorusaryl bond at each end of the chain; the course of the reaction is independent of chain length. The X-ray structure of the ethane diphosphide is presented and a possible mechanism discussed.

  烷-1，n-二基双二苯基膦与锂在四氢呋喃中的反应仅产生二磷化物，该二磷化物是由链两端的磷芳基键裂解而产生的；反应过程与链长无关。介绍了乙二磷的X射线结构，并讨论了可能的机理。
• Organophosphorus Intermediates. IX. The Cleavage of α,ω-Bisdiphenylphosphinoalkanes With Lithium. A 13P N.M.R. Study
  作者：P Brooks、MJ Gallagher、A Sarroff

  DOI：10.1071/ch9871341

  日期：——

  The title phosphines, Ph2P(CH2).PPh2 (n = 2-5), react with lithium in tetrahydrofuran to give the corresponding 1, n-dilithio-1, n-di(phenylphosphines) directly with little or no intermediacy of the 1-lithio- 1-phenyl- n- diphenylphosphinoalkanes which can, however, be obtained by arylation of the diphosphides. Methylenebisdiphenylphosphine and 1,4-diphenyl-1,4-diphosphinane undergo exclusive phosphorus-alkyl carbon cleavage. The chemistry and 31P n.m.r. spectroscopy of the diphosphides are described and the mechanism of the cleavage reaction is discussed. Some cleavage reactions in liquid ammonia are described.

  标题膦，Ph2P(CH2).PPh2（n = 2-5），在四氢呋喃中与锂反应，直接生成相应的 1，n-二硫-1，n-二（苯基膦），很少或根本没有 1-硫代-1-苯基-n-二苯基膦烷烃中间产物，不过，可以通过二膦的芳基化反应得到这些中间产物。亚甲基二苯基膦和 1,4-二苯基-1,4-二膦烷只发生磷-烷基碳裂解。介绍了二膦化物的化学性质和 31P n.m.r.光谱，并讨论了裂解反应的机理。介绍了液氨中的一些裂解反应。
• Macrocyclic polyphosphane ligands : synthesis and characterisation of three diastereoisomers of 5,8,16,19-tetraphenyl-1,12-dithia-5,8,16,19-tetraphosphacyclodocosane and the X-ray crystal structure of a dinuclear nickel(II) complex of the ? isomer
  作者：Mario Ciampolini、Nicoletta Nardi、Pier Luigi Orioli、Stefano Mangani、Fabrizio Zanobini

  DOI：10.1039/dt9840002265

  日期：——

  [Ni2Br2(β-L3)]2+ contains two nickel atoms in a slightly distorted square-planar environment related by a crystallographic centre of symmetry. Each nickel atom is co-ordinated by two phosphorus and one sulphur atoms of the macrocycle and by one bromide ion. The Ni ⋯ Ni separation within the cation is 5.13 Å. The stereochemistries of some cobalt(II) and nickel(II) complexes of β-L3 have been investigated

  大环5,8,16,19-四苯基-1,12-二硫-5,8,16,19-四磷环二十二烷L 3的合成产率为13％。分离了五种可能的非对映异构体中的三种，其中一种（β）用于形成金属配体比例为1：1和2：1的钴（II）和镍（II）配合物。化合物[倪2溴2（β-L 3）] [BPH 4 ] 2 ·MeOH中结晶在正交空间群PBCA与一个= 17.791（4），b = 20.993（4），C ^ = 22.758（5） ，并且Z =4。最小二乘提炼得出R对于917个观察到的反射，= 0.092。阳离子[倪2溴2（β-L 3）] 2+包含在由对称的晶中心相关一个稍微扭曲正方形平面环境中的两个镍原子。每个镍原子与大环的两个磷和一个硫原子以及一个溴离子配位。阳离子内的Ni⋯Ni间距为5.13Å。某些钴（的立体化学II）和镍（II）β-L的配合物3已经在溶液中和在固态下由电子和研究31 P NMR光谱，并通过磁测量。