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1a,1b,2,7b-tetrahydro-1,2-bis(phenylsulfonyl)-1H-azirino<1.2-a>cyclopropa<1.5>naphthyridine | 87505-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1a,1b,2,7b-tetrahydro-1,2-bis(phenylsulfonyl)-1H-azirino<1.2-a>cyclopropa<1.5>naphthyridine
英文别名
3,6-bis(benzenesulfonyl)-2,9-diazatetracyclo[6.4.0.02,4.05,7]dodeca-1(8),9,11-triene
1a,1b,2,7b-tetrahydro-1,2-bis(phenylsulfonyl)-1H-azirino<1.2-a>cyclopropa<c><1.5>naphthyridine化学式
CAS
87505-10-0
化学式
C22H18N2O4S2
mdl
——
分子量
438.528
InChiKey
VLUZYKZMBXKYGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    84.18
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,5-萘啶氯甲基苯砜氢氧化钾 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以40%的产率得到1a,1b,2,7b-tetrahydro-1,2-bis(phenylsulfonyl)-1H-azirino<1.2-a>cyclopropa<1.5>naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    喹唑啉和萘啶与α-卤代碳阴离子反应中形成氮丙啶和环丙烷环
    摘要:
    在碱存在下,喹喔啉和1,5-,1.6-,1.7-和1.8-萘啶容易与氯甲基苯基砜和N,N-二烷基氯甲烷磺酰胺反应,得到四环双-氮丙啶和环丙烷-氮丙啶衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88157-5
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文献信息

  • Makosza, Mieczyslaw; Golinski, Jerzy; Ostrowski, Stanislaw, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 3, p. 577 - 585
    作者:Makosza, Mieczyslaw、Golinski, Jerzy、Ostrowski, Stanislaw、Rykowski, Andrzej、Sahasrabudhe, Arvind B.
    DOI:——
    日期:——
  • MAKOSZA, MIECZYSLAW;GOLINSKI, JERZY;OSTROWSKI, STANISLAW;RYKOWSKI, ANDRZE+, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 577-585
    作者:MAKOSZA, MIECZYSLAW、GOLINSKI, JERZY、OSTROWSKI, STANISLAW、RYKOWSKI, ANDRZE+
    DOI:——
    日期:——
  • GOLINSKI, J.;MAKOSZA, M.;RYKOWSKI, A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 31, 3279-3280
    作者:GOLINSKI, J.、MAKOSZA, M.、RYKOWSKI, A.
    DOI:——
    日期:——
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