N'-Phenyl-N-benzoylselenoharnstoff | 2040-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-Phenyl-N-benzoylselenoharnstoff
• 英文别名: N-Benzoyl-N'-phenyl-selenoharnstoff
• CAS: 2040-68-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂OSe
• 分子量: 303.222
• InChiKey: LTACDSQUIHSNOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-Phenyl-N-benzoylselenoharnstoff 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.24h， 生成 2-phenylamino-4-(tert-butyl)-1,3-selenazole
  参考文献：
  名称：

  一系列2-芳氨基-1,3-硒唑的合成、反应性和抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列2-芳基氨基-1,3-硒唑并对其反应性进行了研究。2-芳氨基-1,3-硒唑及其反应产物通过各种光谱方法和X射线衍射进行了表征。此外，还检测了 2-arylamino-1,3-selenazoles 在一组七种细菌和真菌中的抗菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules26247695
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N'-Phenyl-N-benzoylselenoharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Ru(II) (η6-p-cymene) 配合物与新型苯胺取代的芳酰基硒脲的合成、表征、理论、分子对接和体外生物活性研究

  摘要：

  摘要 一系列被苯胺取代的芳酰基硒脲配体 ( L1–L3)及其 Ru(II) ( η 6 - p -cymene) 配合物(1-3) , [Ru(II) ( η 6 - p -cymene) L] (L = 单齿芳酰基硒脲配体) 已被合成并表征了配体及其金属配合物的组成。配体L1和配合物3的分子结构也通过单晶XRD晶体方法证实。单晶XRD研究表明，芳酰基硒脲配体通过Se新型中性单齿原子与Ru配位。体外通过荧光和紫外-可见光谱方法研究了 DNA 相互作用，这表明结合的嵌入模式与 Ru(II) ( η 6 - p-伞花烃) 复合物的结合顺序为1 > 2 > 3。光谱方法已用于测量牛血清白蛋白与复合物的结合亲和力。此外，针对 HeLa S3、A549 和 IMR90 细胞评估了复合物 ( 1-3)的细胞毒性研究，导致复合物1和2显示出对 HeLa S3 细胞的有希望的细胞毒活性，IC 50值分别为

  DOI：

  10.1080/07391102.2020.1778531

文献信息

• Seleno Containing Compounds as Potent and Selective Antifungal Agents
  作者：Andrea Angeli、Alice Velluzzi、Silvia Selleri、Clemente Capasso、Costanza Spadini、Mattia Iannarelli、Clotilde S. Cabassi、Fabrizio Carta、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1021/acsinfecdis.2c00250

  日期：2022.9.9

  sulfur and oxygen. In addition, such compounds showed excellent selectivity against Malassezia pachydermatis over its related genus strains Malassezia furfur and Malassezia globosa. Safe cytotoxicity profiles on bovine kidney cells (MDBK) and human HaCat cells, as well as the shallow hemolytic activity on defibrinated sheep blood, allowed us to consider these compounds as up-and-coming novel antifungals

  由于耐药现象和人畜共患病，真菌促进的感染正在成为严重的全球健康紧急情况。这项工作研究了带有酰基/硒脲基部分和伯/仲磺酰胺基团的化合物作为新型抗真菌剂，通过生物体定向硒毒性和抑制新出现的治疗靶点碳酸酐酶（CAs；EC 4.2.1.1）发挥作用。报告的数据清楚地表明，相对于标准护理药物，含硒支架显示出明显的抗真菌活性，当硫属元素被其同源等排元素硫和氧取代时，这种活性被抑制。此外，相对于其相关的糠秕马拉色菌属菌株，此类化合物对厚皮马拉色菌表现出优异的选择性和球形马拉色菌。对牛肾细胞 (MDBK) 和人类 HaCat 细胞的安全细胞毒性特征，以及对脱纤维绵羊血的浅层溶血活性，使我们能够将这些化合物视为有前途的新型抗真菌剂。
• Bulka,E. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1970, vol. 10, p. 403 - 404
  作者：Bulka,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 4-Benzimino-3-phenyl-1,3-selenazetidin-2-thion und 4-Benzimino(ethoxycarbimino)-3-phenyl-1,3-thiazetidin-2-thione
  作者：K. Rosenbaum、L. Beyer、R. Szargan、I. Uhlig、K.-H. Hallmeier

  DOI：10.1002/prac.19933350415

  日期：——
• Bulka,E. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1459 - 1464
  作者：Bulka,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Acylselenoureas
  作者：Irwin B. Douglass

  DOI：10.1021/ja01283a041

  日期：1937.4