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2-(Furan-3-yl)-4,5-dimethylideneoxane | 1094999-25-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(Furan-3-yl)-4,5-dimethylideneoxane
英文别名
——
2-(Furan-3-yl)-4,5-dimethylideneoxane化学式
CAS
1094999-25-3
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
AHVMCSWYVLAEFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[1-(2-Bromoprop-2-enoxy)but-3-enyl]furan四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到2-(Furan-3-yl)-4,5-dimethylideneoxane
    参考文献:
    名称:
    Pd(0)催化的分子内Heck反应:合成2-芳基取代的5、6和7元O含杂环的通用途径
    摘要:
    开发了一种通过分子内钯催化的环化反应合成2-芳基取代的四氢吡喃,四氢呋喃和奥西平衍生物的有效简便方法。两个外切在这些环系统相邻的碳原子-环双键可以作为环加成反应潜在二烯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.09.162
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