2-methylamino-5H-imidazo <4,5-f> benzthiazole 6-carbamic acid ethyl ester | 77085-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-methylamino-5H-imidazo <4,5-f> benzthiazole 6-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-methylamino-5H-imidazo [4,5-f] benzthiazole 6-carbamic acid ethyl ester；ethyl N-[2-(methylamino)-5H-imidazo[4,5-f][1,3]benzothiazol-6-yl]carbamate
• CAS: 77085-75-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O₂S
• 分子量: 291.334
• InChiKey: BTJCVXJXECXHSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.93
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-Diaminophenyl)-3-methylthiourea 在 盐酸 、 sodium acetate 、 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-methylamino-5H-imidazo <4,5-f> benzthiazole 6-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  邻苯二胺上的分子内氧化环化：5,6-二氨基苯并噻唑的合成

  摘要：

  报道了3,4-二氨基苯基硫脲（3）到5,6-二氨基苯并噻唑（4）的新型分子内氧化环化。该转化可以通过Pd / C在大气氧在酸性溶液中的存在下实现。醌-亚胺（5）很可能是该转化的中间体。令人惊讶地催化还原（的Pd / C，H 2将4-氨基-3-硝基苯基硫脲）（2），得到两个3和4。描述了一种合理的“一锅”还原氧化顺序（铁/酸，氯化铁），用于从相应的4-氨基-3-硝基苯基硫脲制备这种和其他此类5,6-二氨基苯并噻唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88036-7

文献信息

• RAJAPPA S.; SVEENVASAN R., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 20-21, 387-390
  作者：RAJAPPA S.、 SVEENVASAN R.

  DOI：——

  日期：——