5-Methyltricyclo<6.2.2.0_1,6>dodec-5-ene | 121741-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 5-Methyltricyclo<6.2.2.0_1,6>dodec-5-ene
• CAS: 121741-14-8
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: NRIAWFMHUQOKJB-BJHJDKERSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyltricyclo<6.2.2.0_1,6>dodec-5-ene 在 ruthenium trichloride 、 氢氧化钾 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Acetyltricyclo[5.2.2.0_1,5]undec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  基于环己二烯的合成。第21部分。1（±）-海因溶胶和（±）-10-表-海因溶胶的全合成

  摘要：

  构建螺[4.5]癸烷的有效策略 描述了eremane系统，该系统涉及酸催化 内醇重排，然后是氧化 裂解导致螺系统的生成，这是关键步骤。 该方法扩展到 (±)-hinesol 的全合成 和(±)-10-epi-hinesol 2。

  DOI：

  10.1039/a606197d
• 作为产物：
  描述：

  在 镍 作用下， 生成 5-Methyltricyclo<6.2.2.0_1,6>dodec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  通过双环（3.2.1）辛烯系统的双环（2.2.2）辛烯的新型骨架重排：（±）-己内醇和（±）-10--己内醇的合成

  摘要：

  -醇（9）的酸催化重排导致具有双环（3.2.1）和双环（2.2.2）部分的酮（11）和（12）。据报道，可以高效地进入螺（4.5）癸烷和乙二胺系统，以（±）-海因溶胶（2）及其10-受体（3）的全合成为例。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85097-4