N-phenyl-3-benzyl-5-methylene-1,3-thiazolidin-2-imine | 138841-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-3-benzyl-5-methylene-1,3-thiazolidin-2-imine
• 英文别名: 3-benzyl-5-methylidene-N-phenyl-1,3-thiazolidin-2-imine
• CAS: 138841-31-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂S
• 分子量: 280.393
• InChiKey: RAJGYYKAXSWPQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 N-phenyl-3-benzyl-5-methylene-1,3-thiazolidin-2-imine 在 manganese(II) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以48%的产率得到3-Benzyl-7-methyl-2-[(E)-phenylimino]-6-oxa-1-thia-3-aza-spiro[4.4]non-7-ene-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  自由基加成到环外不饱和硫化物和相关化合物上的螺环的一般路线

  摘要：

  乙酸锰促进了β-二羰基化合物向不饱和硫化物和烯胺衍生物的加成，这可通过不饱和底物的碘环化并随后消除而得到螺环体系。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85054-9
• 作为产物：
  描述：

  [3-Benzyl-5-iodomethyl-thiazolidin-(2E)-ylidene]-phenyl-amine 以67%的产率得到N-phenyl-3-benzyl-5-methylene-1,3-thiazolidin-2-imine
  参考文献：
  名称：

  自由基加成到环外不饱和硫化物和相关化合物上的螺环的一般路线

  摘要：

  乙酸锰促进了β-二羰基化合物向不饱和硫化物和烯胺衍生物的加成，这可通过不饱和底物的碘环化并随后消除而得到螺环体系。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85054-9

文献信息

• Basicity of Secondary Penta-2,4-diynylamines and Their Reactions with Phenyl Isothiocyanate
  作者：N. Yu. Sipkina、I. A. Balova

  DOI：10.1023/b:rugc.0000025149.63076.f5

  日期：2003.12

  Secondary penta-2,4-diynylamines were synthesized, and their pK(a)(MeOH) values were obtained by means of nonaqueous potentiometric titration. The reactions of the amines with phenyl isothiocyanate, leading to 2-(phenylimino)-5-(prop-2-ynilidene)thiazolidines, were studied. The N-butyl- and N-benzylthiazolidines with alkyl substituents; at the triple bond, formed by the reactions, undergo autooxidation into thiazolidin-4-ones.