Diethyl 2-[2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-methylhex-4-enyl]propanedioate | 1040742-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Diethyl 2-[2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-methylhex-4-enyl]propanedioate
• CAS: 1040742-36-6
• 化学式: C₃₁H₄₄O₅Si
• 分子量: 524.773
• InChiKey: HPYLSUQYMRLRLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-[2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-methylhex-4-enyl]propanedioate 在 manganese(III) acetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (+/-)-(3aR,5S,6aS)-ethyl 5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-1,1-dimethyl-3-oxohexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-3a-carboxylate 、 (+/-)-(3aR,5R,6aS)-ethyl 5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-1,1-dimethyl-3-oxohexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成γ-内酯的氧化自由基环化。

  摘要：

  乙酸锰（III）与三氟甲磺酸铜（II）的结合使用可从4-戊烯基丙二酸酯合成[3.3.0]-双环γ-内酯，收率极高。

  DOI：

  10.1039/b802473a