2-{4-[(4-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]acetic acid | 500573-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-{4-[(4-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-2-(2-methoxyethoxymethoxy)acetic acid
• CAS: 500573-95-5
• 化学式: C₁₉H₂₁FO₆
• 分子量: 364.371
• InChiKey: WQIJZCCEHSJMOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-二噻唑-5-硫酮 、 2-{4-[(4-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]acetic acid 在 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 以65%的产率得到2-{4-[(4-Fluorobenzyl)oxy]phenyl}-2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-N-(3-thioxo-3H-1,2,4-dithiazol-5-yl)acetoamide
  参考文献：
  名称：

  DITHIAZOLE COMPOUNDS, MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS AND EXTERNAL PREPARATIONS FOR THE SKIN

  摘要：

  公开号：

  EP1422224B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{4-[(4-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]acetate 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 2-{4-[(4-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]acetic acid (0.156 g, 39%)的产率得到2-{4-[(4-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Dithiazole compounds, matrix metalloprotease inhibitors and external preparations for the skin

  摘要：

  一种由式（I）表示的二噻唑化合物或其盐：其中，R1是氢原子，烷基等；R2是氢原子，羟基，烷基，芳基，芳基烷氧基，芳基烷基等；R3是式（II），（III）和（IV）的一种基团：该化合物对基质金属蛋白酶（MMPs）活性具有出色的抑制作用，并且在制药，化妆品和皮肤外用组合物中非常有用。

  公开号：

  US20040236111A1

文献信息

• US7348017B2
  申请人：——

  公开号：US7348017B2

  公开（公告）日：2008-03-25