(6R)-7t-((R)-5-amino-5-carboxy-pentanoylamino)-3-hydroxymethyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; monosodium salt | 14488-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-7t-((R)-5-amino-5-carboxy-pentanoylamino)-3-hydroxymethyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; monosodium salt
• 英文别名: sodium;(6R,7R)-7-[[(5R)-5-amino-5-carboxypentanoyl]amino]-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 14488-15-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₃O₇S*Na
• 分子量: 395.369
• InChiKey: SLFVVXVIUGDTHZ-KAPLLSBFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.03
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 、 (6R)-7t-((R)-5-amino-5-carboxy-pentanoylamino)-3-hydroxymethyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; monosodium salt 在 potassium carbonate 作用下， 生成 N-Phthaloyl-deacetylcephalosporin C
  参考文献：
  名称：

  A new route to semisynthetic cephalosporins from deacetylcephalosporin C. I. Synthesis of 3-heterocyclicthiomethyl-cephalosporins.

  摘要：

  新化合物3-乙酰乙氧基甲基-7β-酰氨基头孢-3-烯-4-羧酸（4）是由去乙酰头孢霉素C（3a）合成的，合成过程包括对氨基-己二酰基的N-保护，随后用二氧化二乙酰化3'-羟基以及在7位进行酰基交换。它们与杂环硫醇发生了简单的亲核取代反应，将3'-乙酰乙氧基取代为杂环硫基，从而得到7β-酰氨基-3-杂环硫基甲基头孢-3-烯-4-羧酸（6），包括SCE-963（6e），产率良好。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.696