4-{(2S,3R)-3-[3-((2R,3S)-3-{3-[(2S,3R)-3-(4-Benzyloxy-butyl)-oxiranyl]-propyl}-oxiranyl)-propyl]-oxiranyl}-butan-1-ol | 120312-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{(2S,3R)-3-[3-((2R,3S)-3-{3-[(2S,3R)-3-(4-Benzyloxy-butyl)-oxiranyl]-propyl}-oxiranyl)-propyl]-oxiranyl}-butan-1-ol
• 英文别名: 4-[(2S,3R)-3-[3-[(2R,3S)-3-[3-[(2S,3R)-3-(4-phenylmethoxybutyl)oxiran-2-yl]propyl]oxiran-2-yl]propyl]oxiran-2-yl]butan-1-ol
• CAS: 120312-51-8
• 化学式: C₂₇H₄₂O₅
• 分子量: 446.627
• InChiKey: RFLBOXNVUTYDPK-YOPGQBOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{(2S,3R)-3-[3-((2R,3S)-3-{3-[(2S,3R)-3-(4-Benzyloxy-butyl)-oxiranyl]-propyl}-oxiranyl)-propyl]-oxiranyl}-butan-1-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到(R)-5-Benzyloxy-1-(2S,6R,2'S,6'R,2''R)-dodecahydro-[2,2';6',2'']terpyran-6-yl-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Podand ionophores. A new class of nonmacrocyclic yet preorganized hosts for cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a057
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-Bromo-1-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-pent-2-ene 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 magnesium bromide 作用下， 生成 4-{(2S,3R)-3-[3-((2R,3S)-3-{3-[(2S,3R)-3-(4-Benzyloxy-butyl)-oxiranyl]-propyl}-oxiranyl)-propyl]-oxiranyl}-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Podand ionophores. A new class of nonmacrocyclic yet preorganized hosts for cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a057