2,9-Bis-benzyloxy-3,8-dimethoxy-6a,11a-dihydro-6H-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromene | 336131-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2,9-Bis-benzyloxy-3,8-dimethoxy-6a,11a-dihydro-6H-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromene
• CAS: 336131-19-2
• 化学式: C₃₁H₂₈O₆
• 分子量: 496.56
• InChiKey: RCPALCRQDYRGAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-Bis-benzyloxy-3,8-dimethoxy-6a,11a-dihydro-6H-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,9-Bis-benzyloxy-3,8-dimethoxy-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of coumestans with different patterns of oxygenation

  摘要：

  Five coumestans with different patterns of oxygenation in rings A and D were synthesized from resorcinol and aromatic aldehydes, and screened for their antimyotoxic activity. The most potent compound (2b, IC50= 1 muM) was selected for study of its pharmacological profile. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00621-1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,9-Bis-benzyloxy-3,8-dimethoxy-6a,11a-dihydro-6H-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of coumestans with different patterns of oxygenation

  摘要：

  Five coumestans with different patterns of oxygenation in rings A and D were synthesized from resorcinol and aromatic aldehydes, and screened for their antimyotoxic activity. The most potent compound (2b, IC50= 1 muM) was selected for study of its pharmacological profile. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00621-1