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7-(N-(4-hydroxy-6-methylheptyl)methylsulfonamido)heptanoic acid | 1154753-05-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(N-(4-hydroxy-6-methylheptyl)methylsulfonamido)heptanoic acid
英文别名
7-[(4-hydroxy-6-methylheptyl)-methylsulfonylamino]heptanoic acid
7-(N-(4-hydroxy-6-methylheptyl)methylsulfonamido)heptanoic acid化学式
CAS
1154753-05-5
化学式
C16H33NO5S
mdl
——
分子量
351.508
InChiKey
ZVOQGQCKCWWWMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    、 sodium hydroxide 作用下, 生成 7-(N-(4-hydroxy-6-methylheptyl)methylsulfonamido)heptanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Discovery of CP-533536: An EP2 receptor selective prostaglandin E2 (PGE2) agonist that induces local bone formation
    摘要:
    Sulfonamides, exemplified by 3a, were identified as highly selective EP2 agonists. Lead optimization led to the identification of CP-533536, 7f, a potent and selective EP2 agonist. CP-533536 demonstrated the ability to heal fractures when administered locally as a single dose in rat models of fracture healing. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.01.059
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