| 1425509-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 1425509-10-9
• 化学式: C₂₇H₃₉Cl₃O₄
• 分子量: 533.963
• InChiKey: ZVJOUALYYTXEHB-LETUBJDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以52%的产率得到3α.7α.12α-trihydroxy-24-chloromethyl-5β-cholanone-(24)
  参考文献：
  名称：

  从自由基断裂中极性效应的显着表现到高度官能化酮的收敛合成

  摘要：

  报道了一种新的自由基加成/CC 键断裂过程。衍生自 2-甲基-2-苯基丙醛的乙烯基甲醇与由黄原酸酯产生的自由基反应生成相应的酮。自由基裂解反应在温和的条件下进行，收率良好至高，并且存在未保护的甲醇。使用这种方法可以很容易地获得高度官能化的 1,5-二酮和吡啶。

  DOI：

  10.1021/ja400831w
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-11-oxo-cholanic acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从自由基断裂中极性效应的显着表现到高度官能化酮的收敛合成

  摘要：

  报道了一种新的自由基加成/CC 键断裂过程。衍生自 2-甲基-2-苯基丙醛的乙烯基甲醇与由黄原酸酯产生的自由基反应生成相应的酮。自由基裂解反应在温和的条件下进行，收率良好至高，并且存在未保护的甲醇。使用这种方法可以很容易地获得高度官能化的 1,5-二酮和吡啶。

  DOI：

  10.1021/ja400831w