4-{3-[(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)(methyl)amino]propylamino}-4-oxobutanoic acid | 1361320-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-{3-[(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)(methyl)amino]propylamino}-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-{3-[(2,2-Dimethyltetrahydro-2h-pyran-4-yl)-(methyl)amino]propylamino}-4-oxobutanoic acid；4-[3-[(2,2-dimethyloxan-4-yl)-methylamino]propylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1361320-04-8
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₄
• 分子量: 300.398
• InChiKey: QXFOKLSSUVPMLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢-2 2-二甲基-4H-吡喃-4-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 4-{3-[(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)(methyl)amino]propylamino}-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some transformations of N,2,2-trimethyltetrahydro-2H-pyran-4-amine

  摘要：

  Reaction of 2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-one with aqueous methanamine, followed by reduction of the Schiff base thus obtained with sodium tetrahydridoborate gave N,2,2-trimethyltetrahydro-2H-pyran-4-amine which was subjected to cyanoethylation with acrylonitrile. The resulting 3-(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-ylmethylamino)propanenitrile was reduced with lithium tetrahydridoaluminate to N-(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-N-methylpropane-1,3-diamine, and some chemical transformations of the latter were studied.

  DOI：

  10.1134/s1070428012010137