4-cyano-N-(2-(4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)-4-((3-exo)-3-hydroxy-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl)phenyl)-1H-imidazole-2-carboxamide | 1142364-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyano-N-(2-(4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)-4-((3-exo)-3-hydroxy-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl)phenyl)-1H-imidazole-2-carboxamide
• CAS: 1142364-47-3
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₃
• 分子量: 444.533
• InChiKey: KXPTVZLFHYVEEA-WAQNLRHXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  111.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-N-(2-(4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)-4-((3-exo)-3-hydroxy-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl)phenyl)-1H-imidazole-2-carboxamide 在 氯化亚砜 、 MeLi-CuI complex 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(4-(8-oxabicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-3-yl)-2-(4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)phenyl)-4-cyano-1H-imidazole-2-carboxamide 、 N-(4-(8-oxabicyclo[3.2.1]octa-2,6-dien-3-yl)-2-(4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)phenyl)-4-cyano-1H-imidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物： 其中Z、X、J、R2和W如规范中所述，以及其溶剂化合物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐，能够抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了治疗自身免疫疾病；以及伴有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病的转移；以及治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、帕盖特病和其他骨吸收介导发病率的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎、骨关节炎、假体失败、溶骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法，其中使用了式I的化合物。

  公开号：

  US20090105296A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-6-烯-3-酮 生成 4-cyano-N-(2-(4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)-4-((3-exo)-3-hydroxy-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl)phenyl)-1H-imidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物： 其中Z、X、J、R2和W如规范中所述，以及其溶剂化合物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐，能够抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了治疗自身免疫疾病；以及伴有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病的转移；以及治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、帕盖特病和其他骨吸收介导发病率的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎、骨关节炎、假体失败、溶骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法，其中使用了式I的化合物。

  公开号：

  US20090105296A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF C-FMS KINASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140045789A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention is directed to a process for the preparation of heterocyclic derivatives of formula I wherein J, X, Z, and R 2 are as defined herein. Such compounds are useful as protein tyrosine kinase inhibitors, more particularly inhibitors of c-fms kinase.

  本发明涉及一种用于制备公式I的杂环衍生物的方法，其中J、X、Z和R2如本文所定义。这些化合物可用作蛋白酪氨酸激酶抑制剂，更具体地说是c-fms激酶的抑制剂。
• SULFONYLATION PROCESS USING NONAFLUOROBUTANESULFONYL FLUORIDE
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP3091006A1

  公开（公告）日：2016-11-09

  The present invention is directed to a process for the preparation of a compound of formula (XX)

  本发明涉及一种式（XX）化合物的制备方法
• US8497376B2
  申请人：——

  公开号：US8497376B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• US9029352B2
  申请人：——

  公开号：US9029352B2

  公开（公告）日：2015-05-12