ethyl 9-benzenesulfonyl-8-methoxy-9H-pyrido[2,3-b]indole-6-carboxylate | 946158-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 9-benzenesulfonyl-8-methoxy-9H-pyrido[2,3-b]indole-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 9-(benzenesulfonyl)-8-methoxypyrido[2,3-b]indole-6-carboxylate
• CAS: 946158-39-0
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 410.45
• InChiKey: AOXYVLSZKFOGPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 9-benzenesulfonyl-8-methoxy-9H-pyrido[2,3-b]indole-6-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(8-methoxy-9H-pyrido[2,3-b]indol-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiproliferative activity of clausine E, mukonine, and koenoline bioisosteres

  摘要：

  Aza-analogues of clausine E, mukonine and koenoline were prepared from 1-(benzenesulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxaldehyde and their antiproliferative activity was evaluated against miscellaneous cancer cell lines and compared to those obtained with clausine E and mukonine. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.05.033
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 9-benzenesulfonyl-8-hydroxy-9H-pyrido[2,3-b]indole-6-carboxylate 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到ethyl 9-benzenesulfonyl-8-methoxy-9H-pyrido[2,3-b]indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiproliferative activity of clausine E, mukonine, and koenoline bioisosteres

  摘要：

  Aza-analogues of clausine E, mukonine and koenoline were prepared from 1-(benzenesulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxaldehyde and their antiproliferative activity was evaluated against miscellaneous cancer cell lines and compared to those obtained with clausine E and mukonine. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.05.033