[1,1-Difluoro-2-((3aR,4S,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2-phenoxythiocarbonyloxy-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester | 141642-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1-Difluoro-2-((3aR,4S,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2-phenoxythiocarbonyloxy-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 141642-59-3
• 化学式: C₂₁H₂₉F₂O₉PS
• 分子量: 526.492
• InChiKey: QCTHUUDNEWCGCS-JILJLDPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1-Difluoro-2-((3aR,4S,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2-phenoxythiocarbonyloxy-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到[1,1-Difluoro-2-((3aR,4R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A general method for the synthesis of 1,1-difluoroalkylphosphonates

  摘要：

  A facile method for preparing 1,1-difluoroalkylphosphonates has been developed that features radical deoxygenation of thionocarbonates derived from the adducts formed upon addition of 9 to aldehydes.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74156-6
• 作为产物：
  描述：

  二氟甲基膦酸二乙酯 、 Methyl 2,3-O-Isopropylidene-β-D-ribo-pentodialdo-1,4-furanoside 、 硫代氯甲酸苯酯 生成 [1,1-Difluoro-2-((3aR,4S,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2-phenoxythiocarbonyloxy-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A general method for the synthesis of 1,1-difluoroalkylphosphonates

  摘要：

  A facile method for preparing 1,1-difluoroalkylphosphonates has been developed that features radical deoxygenation of thionocarbonates derived from the adducts formed upon addition of 9 to aldehydes.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74156-6