benzene-1,2-dithiolate;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane;gold(1+) | 211733-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzene-1,2-dithiolate;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane;gold(1+)
• CAS: 211733-27-6
• 化学式: C₆₂H₅₂Au₄P₄S₄
• 分子量: 1837.12
• InChiKey: SEOWVYHLIVNKTO-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.41
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 双二苯基膦甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到benzene-1,2-dithiolate;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane;gold(1+)
  参考文献：
  名称：

  二硫醇盐二膦多核金配合物。[Au2（μ-dppm）（C6F5）2（S2C6H4）]的X射线结构

  摘要：

  摘要金（I）络合物[Au2（S–S）（AsPh3）] n（S–S = S2C6H4，S2C6H3CH3）与（Ph2P（CH2）nPPh2）（n = 1，dppm; 2，dppe）反应，得到[ Au2（S–S）（dppe）]（1-2）或[Au4（S–S）2（dppm）2]（3，4）。金（III）衍生物[Au（C6F5）（S–S）（AsPh3）]与dppe反应，生成[{Au（C6F5）（S–S）} 2（μ-dppe）]（5，6）或使用dppm可获得[Au（C6F5）（S–S）dppm]（7，8）。配合物7、8与金（I）化合物[AuX（tht）]（X = Cl，C6F5）进一步反应，取代四氢噻吩基团后得到[Au2（μ-dppm）（C6F5）X（S–S） ]（9，10）。[Au2（μ-dppm）（C6F5）2（S2C6H4）]的晶体结构已通过X射线衍射确定，并显示与C6F5基团键合的线性Au（I）原子和磷的磷原子。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(98)00066-7