3-甲基-7-羟基异喹啉 | 63485-73-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-7-羟基异喹啉
• 中文别名: 3-甲基异喹啉-7-醇
• 英文名称: 3-methyl-isoquinolin-7-ol
• 英文别名: 3-methylisoquinolin-7-ol；3-Methyl-7-hydroxyisochinolin
• CAS: 63485-73-4
• 化学式: C₁₀H₉NO
• mdl: MFCD18448402
• 分子量: 159.188
• InChiKey: UWFGJQKHZPXWKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-255℃
• 沸点：
  330℃
• 密度：
  1.210
• 闪点：
  153℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-7-羟基异喹啉 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSIZIN YU. S.; LOPATIN B. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. 1977, HO 4, 500-505

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苄胺 在 copper(l) iodide 三溴化硼 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 60.67h， 生成 3-甲基-7-羟基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P MODULATING AGENTS
  [FR] AGENTS MODULANT S1P

  摘要：

  化合物的分子式（I）或（II）可以调节SIP受体的活性。

  公开号：

  WO2012109108A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011017561A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.

  提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。
• Copper-Catalyzed Synthesis of Hindered Ethers from α-Bromo Carbonyl Compounds
  作者：Zhe Zhou、Nicole Erin Behnke、László Kürti

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02371

  日期：2018.9.7

  A catalytic method for the synthesis of sterically hindered ethers and thioethers from α-bromo carbonyl compounds and the corresponding nucleophiles using an inexpensive Cu(I) catalytic system is reported. This facile transformation takes place at ambient temperature and does not require the exclusion of air or moisture; thus, it is well-suited for the functionalization and derivatization of complex

  报道了一种使用廉价的 Cu(I) 催化体系从 α-溴代羰基化合物和相应的亲核试剂合成位阻醚和硫醚的催化方法。这种转变在环境温度下发生，不需要排除空气或湿气；因此，它非常适合复杂有机分子的功能化和衍生化。
• BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  申请人：Thomas Jermaine

  公开号：US20120190649A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供了在一个或多个S1P受体上具有激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在S1P受体上表现为激动剂。
• Bicyclic aryl sphingosine 1-phosphate analogs
  申请人：Thomas Jermaine

  公开号：US08802659B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以表现为S1P受体上的拮抗剂。
• COMPOUNDS THAT ARE S1P MODULATING AGENTS AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN IDEC MA INC.

  公开号：US20150203515A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  式(I)的化合物可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体向素（ATX）的活性。