5-(p-anisylazo)-6-aminouracil | 666176-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(p-anisylazo)-6-aminouracil
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenylazo)-6-aminouracil；6-amino-5-[(4-methoxyphenyl)diazenyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 666176-71-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅O₃
• 分子量: 261.24
• InChiKey: WJQSELTWOGDQDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(p-anisylazo)-6-aminouracil 、 nickel dichloride 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ni(5-(anisylazo)-6-aminouracilat)2Cl*4H2O
  参考文献：
  名称：

  苯基偶氮6-氨基尿嘧啶配合物的光谱和磁性。

  摘要：

  Co（II），Ni（II）和Cu（II）与含有（-H，p-OH，p-CH（3），p-OCH（3）p-COOH）的取代苯基偶氮6-氨基尿嘧啶的配合物具有通过元素分析，磁测量和光谱测量（IR，UV-Vis，ESR）进行合成和表征。红外光谱分配了主要基团的基带，OH，NH，CH，C = O，C = N，N = N，CN和CO（nu，δ和伽马振动模式）。5-（对-甲苯基和对-苯甲酰基偶氮基）-6-氨基尿嘧啶的游离配体的红外光谱中不存在nu（OH）和nu（C = O），这被指定为酮结构，而在某些情况下对于5-（苯基，对-羟基苯基和对-羧基苯基偶氮）-6-氨基尿嘧啶配体，数据显示较强的nu（OH）和nu（C = O）谱带可分配酮-烯醇互变异构体。讨论了配体与金属之间的相互作用方式，其中（氨基酰胺基的）氧和氮原子参与螯合。除由5-（苯基，对甲苯基，对羟基苯基和对羧基苯基偶氮）-6-氨基尿嘧啶衍生的铜配合

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(03)00226-9