4-[[8-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]octyl]oxy]-1,1-biphenyl | 113962-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[8-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]octyl]oxy]-1,1-biphenyl
• CAS: 113962-54-2
• 化学式: C₂₇H₃₂O₄S
• 分子量: 452.615
• InChiKey: ODEUAXLRJBXUAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[8-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]octyl]oxy]-1,1-biphenyl 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1-[[8-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)octyl]oxy]-3-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive phosphate derivatives

  摘要：

  描述具有以下公式的降压磷酸衍生物：##STR1## 其中W从由甲基和苯组成的基团中选择，该基团可以选择性地被C.sub.1 -C.sub.3烷基，C.sub.1 -C.sub.3烷氧基和苯基取代；r、n、m和a是整数，使得表达式r+(n+1)m+a也是整数，并且其值为3到20；r大于或等于2；n大于或等于2；m大于或等于零且a大于或等于零；T从氢和##STR2## 中选择，其中R.sub.1从氢，C.sub.1 -C.sub.4支链或直链烷基，C.sub.1 -C.sub.4支链或直链烷氧基和C.sub.1 -C.sub.4支链或直链烷基氨基组成的基团中选择；Q是从--(CH.sub.2).sub.p --和--(CHR).sub.p --中选择的二价基团，其中p是整数2-12，而基团--(CHR).sub.p --代表一个被一个或多个C.sub.1 -C.sub.10烷基或苯基取代的烷基链；Z从##STR3## 中选择，其中R.sub.2可以相同也可以不同，并且从氢和C.sub.1 -C.sub.4支链或直链烷基中选择，q是一个整数从4-7；可以是消旋的或光学活性形式。

  公开号：

  US04703130A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 4-[[8-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]octyl]oxy]-1,1-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive phosphate derivatives

  摘要：

  描述具有以下公式的降压磷酸衍生物：##STR1## 其中W从由甲基和苯组成的基团中选择，该基团可以选择性地被C.sub.1 -C.sub.3烷基，C.sub.1 -C.sub.3烷氧基和苯基取代；r、n、m和a是整数，使得表达式r+(n+1)m+a也是整数，并且其值为3到20；r大于或等于2；n大于或等于2；m大于或等于零且a大于或等于零；T从氢和##STR2## 中选择，其中R.sub.1从氢，C.sub.1 -C.sub.4支链或直链烷基，C.sub.1 -C.sub.4支链或直链烷氧基和C.sub.1 -C.sub.4支链或直链烷基氨基组成的基团中选择；Q是从--(CH.sub.2).sub.p --和--(CHR).sub.p --中选择的二价基团，其中p是整数2-12，而基团--(CHR).sub.p --代表一个被一个或多个C.sub.1 -C.sub.10烷基或苯基取代的烷基链；Z从##STR3## 中选择，其中R.sub.2可以相同也可以不同，并且从氢和C.sub.1 -C.sub.4支链或直链烷基中选择，q是一个整数从4-7；可以是消旋的或光学活性形式。

  公开号：

  US04703130A1