1-[[8-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)octyl]oxy]-3-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy]-2-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[[8-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)octyl]oxy]-3-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy]-2-propanol
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]-3-[8-(4-phenylphenoxy)octoxy]propan-2-ol
• 化学式: C₄₃H₄₈O₅
• 分子量: 644.851
• InChiKey: KQTAFALITPIUCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[8-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)octyl]oxy]-3-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy]-2-propanol 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 sodium;hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 碘甲烷 、 氩 、 ice 、 乙醚 、 水 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.58h， 以giving 1.27 g of 3-[[8-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy]octyl]oxy]-2-methoxy- 1-propanol的产率得到3-[[8-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy]octyl]oxy]-2-methoxy-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Certain hydroxy-phosphinyl-oxy-phenyl methyl-thiazolium hydroxide inner

  摘要：

  该发明是一种化合物，包括R或S对映体或化合物的混合物，其化学式为：##STR1##其中：(A) X为(i) C.sub.1-C.sub.24 (ii) C.sub.1-C.sub.24 醚；(iii) C.sub.1-C.sub.24 羧酰氧；##STR2##其中n为1到25的整数，m为0到24的整数，n和m的和小于或等于25；(v)苯基；(vi)单取代或多取代苯基，取代基为C.sub.1-C.sub.20 醚、卤素、三氟甲基、苯基或苄氧基；(vii)苯氧基；(viii)单取代或多取代苯氧基，取代基为C.sub.1-C.sub.20 烷基、C.sub.1-C.sub.20 醚、卤素、三氟甲基、苯基或苄氧基；(ix)萘氧基；(x)单取代或多取代萘氧基，取代基为C.sub.1-C.sub.20 烷基、C.sub.1-C.sub.20 醚或卤素；(B) i为1到3的整数，j为1到6的整数；(C) Q为--OR.sub.2、##STR3##或O--C--R.sub.2，其中R.sub.2为氢、C.sub.1-C.sub.6 烷基或C.sub.1-C.sub.6 烯基；(D) Y为二价基团##STR4##(E)基团R.sub.3表示芳香环的一个或多个C.sub.1-C.sub.5 烷基、C.sub.1-C.sub.5 醚或卤素取代基；(F)基团--CH.sub.2 A可以处于邻位、间位或对位，其中A为(i) ##STR5##它们是PAF抑制剂。

  公开号：

  US05215975A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛醇 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1-[[8-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)octyl]oxy]-3-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive phosphate derivatives

  摘要：

  描述具有以下公式的降压磷酸衍生物：##STR1## 其中W从由甲基和苯组成的基团中选择，该基团可以选择性地被C.sub.1 -C.sub.3烷基，C.sub.1 -C.sub.3烷氧基和苯基取代；r、n、m和a是整数，使得表达式r+(n+1)m+a也是整数，并且其值为3到20；r大于或等于2；n大于或等于2；m大于或等于零且a大于或等于零；T从氢和##STR2## 中选择，其中R.sub.1从氢，C.sub.1 -C.sub.4支链或直链烷基，C.sub.1 -C.sub.4支链或直链烷氧基和C.sub.1 -C.sub.4支链或直链烷基氨基组成的基团中选择；Q是从--(CH.sub.2).sub.p --和--(CHR).sub.p --中选择的二价基团，其中p是整数2-12，而基团--(CHR).sub.p --代表一个被一个或多个C.sub.1 -C.sub.10烷基或苯基取代的烷基链；Z从##STR3## 中选择，其中R.sub.2可以相同也可以不同，并且从氢和C.sub.1 -C.sub.4支链或直链烷基中选择，q是一个整数从4-7；可以是消旋的或光学活性形式。

  公开号：

  US04703130A1

文献信息

• Certain hyrdoxy-phosphinyl-oxy-phenylmethyl-imidazolium hydroxide inner
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05411983A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  The invention is a compound of R or S enantiomers or racemic mixtures of compounds of the formula: ##STR1## wherein: (A) X, Y, and R.sub.3 are as defined in the specification.

  该发明是一种由R或S对映体或化合物的混合物组成的化合物，该化合物的化学式为：##STR1## 其中：（A）X、Y和R.sub.3如规范中所定义。
• Certain phosphinyl-oxy-phenyl-methyl-pyridinium-hydroxide inner salts
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05234918A1

  公开（公告）日：1993-08-10

  The invention is a compound of R or S enantiomers or racemic mixtures of compounds of the formula: ##STR1## wherein: (A) is ##STR2## Y is (i) C.sub.1 -C.sub.24 (ii) C.sub.1 -C.sub.24 alkoxy; (iii) C.sub.1 -C.sub.24 carboamoyloxy; Y is the divalent radical ##STR3## which are PAF inhibitors.

  这项发明是关于R或S对映体或式中化合物的混合物的化合物：##STR1## 其中：(A)是##STR2## Y是(i) C.sub.1-C.sub.24 (ii) C.sub.1-C.sub.24 醚基；(iii) C.sub.1-C.sub.24 羧酰氧基；Y是二价基团##STR3## 它们是PAF酶抑制剂。
• Novel antagonists of platelet activating factor
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0336142A2

  公开（公告）日：1989-10-11

  The invention is a compound of R or S enantiomers or racemic mixtures of compounds of the formula: wherein: (A) X is (i) C1-C24 (ii) C1-C24 alkoxy; (iii) C1-C24 carboamoyloxy; or wherein n is an integer from 1 to 25 and m is an integer from 0 to 24 and the sum of n and m is less than or equal to 25; (v) phenyl; (vi) mono- or polysubstituted phenyl substituted with C1-C20 alkyl, C1-C20 alkoxy, halogen, trifluoromethyl, phenyl, substituted phenyl or benzyloxy; (vii) phenoxy; (viii) mono- or polysubstituted phenoxy substituted with C1-C20 alkyl, Ci-C2o alkoxy, halogen, trifluoromethyl, phenyl substituted phenyl or benzyloxy; (ix) naphthaloxy; (x) mono- or polysubstituted naphthaloxy substituted with C1-C20 alkyl, C1-C20 alkoxy or halogen; (xi) -O-(CH2)r-O-((CH2)pO)t-(CH2)a-W wherein W is methyl or phenyl optionally substituted with C,-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy or phenyl, r, p, t and a are integers such that the expression r + (p + 1)t + a is also an integer and has a value of 3 to 20; r is greater than or equal to 2; p is greater than or equal to 2; t is greater than or equal to zero; and a is greater than or equal to zero; (B) i is an integer from 1 to 3 and j is an integer from 1 to 6; (C) Q is -OR2, or O-C-R2, wherein R2 is hydrogen, C1-C6 alkyl or C1-C6 alkenyl; (D) Y is a divalent radical or (E) the moiety R3 represents one or more C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy or halogen substituents of the aromatic ring; (F) the moiety -CH2A may be in the ortho, meta or para position wherein A is (i) a 5-7 member aromatic heterocyclic ring containing at least one nitrogen and one or more nitrogen or sulfur atoms: (ii) or (iii) which are PAF inhibitors.

  本发明是一种 R 或 S 对映体的化合物或式中化合物的外消旋混合物： 其中 (A) X 是 (i) C1-C24 (ii) C1-C24 烷氧基 (iii) C1-C24 碳酰胺氧基； 或 其中 n 为 1 至 25 的整数，m 为 0 至 24 的整数，且 n 与 m 之和小于或等于 25； (v) 苯基 (vi) 被 C1-C20 烷基、C1-C20 烷氧基、卤素、三氟甲基、苯基、取代苯基 或苄氧基取代的单取代或多取代苯基； (vii) 苯氧基 (viii) 被 C1-C20 烷基、C1-C2o 烷氧基、卤素、三氟甲基、苯基、取代苯基 或苄氧基取代的单取代或多取代苯氧基； (ix) 萘氧基 (x) 被 C1-C20 烷基、C1-C20 烷氧基或卤素取代的单取代或多取代萘氧基； (xi) -O-(CH2)r-O-(( )pO)t-( )a-W，其中 W 是甲基或任选被 C,-C3烷基、C1-C3 烷氧基或苯基取代的苯基，r、p、t 和 a 是整数，使得表达式 r + (p + 1)t + a 也是整数，且值为 3 至 20；r 大于或等于 2；p 大于或等于 2；t 大于或等于零；a 大于或等于零； (B) i 是 1 至 3 的整數，j 是 1 至 6 的整數； (C) Q 为-OR2、 或 O-C-R2，其中 R2 是氢、C1-C6 烷基或 C1-C6 烯基； (D) Y 是二价基 或 (E) 分子 R3 代表芳环的一个或多个 C1-C5 烷基、C1-C5 烷氧基或卤素取代基； (F) 分子 - A 可位于正位、偏位或对位，其中 A 是 (i) 包含至少一个氮原子和一个或多个氮或硫原子的 5-7 个芳香杂环： (ii) 或 (iii) 或 是 PAF 抑制剂。
• US4703130A
  申请人：——

  公开号：US4703130A

  公开（公告）日：1987-10-27
• US4939127A
  申请人：——

  公开号：US4939127A

  公开（公告）日：1990-07-03