2-n-Butylamino-4H-3,1-benzoxazin | 67099-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-n-Butylamino-4H-3,1-benzoxazin
• 英文别名: (4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-butyl-amine；N-butyl-1,4-dihydro-3,1-benzoxazin-2-imine
• CAS: 67099-06-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: SSBDFTJZKFFCRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯异氰酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-n-Butylamino-4H-3,1-benzoxazin
  参考文献：
  名称：

  Gonda, Jozef; Barnikol, Mariana, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 3, p. 752 - 760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-amino-4h-3,1-benzoxazines from diphenyl cyanocarbonimidate. facile replacement of the n-cyanoimine function by nitrogen nucleophiles
  作者：Peter J. Garratt、Christopher J. Hobbs、Roger Wrigglesworth

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80113-9

  日期：1989.1

  The reaction of 2-aminobenzylalcohol (2) with diphenyl cyanocarbonimidate (1) gave 2-N-cyanoimino-4H-3,1-benzoxazine (3). The cyanoimino group can be readily replaced by amines to give a variety of 2-amino-4H-3,1-benzoxazines.

  2-氨基苄基醇（2）与氰基亚氨基碳酸二苯酯（1）反应，得到2-N-氰基氨基-4H-3，1-苯并恶嗪（3）。氰胺基可以很容易地被胺取代，得到各种2-氨基-4H-3,1-苯并恶嗪。
• GARRATT, PETER J.;HOBBS, CHRISTOPHER J.;WRIGGLESWORTH, ROGER, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 829-834
  作者：GARRATT, PETER J.、HOBBS, CHRISTOPHER J.、WRIGGLESWORTH, ROGER

  DOI：——

  日期：——
• GONDA, JOZEF;BARNIKOL, MARIANA, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 752-760
  作者：GONDA, JOZEF、BARNIKOL, MARIANA

  DOI：——

  日期：——
• GAUSS W.; KABBE H.-J., SYNTHESIS, 1978, NO 5, 377-379
  作者：GAUSS W.、 KABBE H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• <i>N</i>-Substituierte 2-Amino-4<i>H</i>-3,1-benzoxazine aus 2-Chloromethylphenyl-isocyanaten
  作者：Walter GAUSS、Hans-Joachim KABBE

  DOI：10.1055/s-1978-24753

  日期：——