2-(5-CHLORO-1H-INDOL-2-YL)ACETICACID(袋装) | 720000-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(5-CHLORO-1H-INDOL-2-YL)ACETICACID(袋装)
• 英文名称: 2-(5-chloro-1H-indol-2-yl)acetic acid
• CAS: 720000-48-6
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂
• 分子量: 209.63
• InChiKey: AKEXCWHQCBKPQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-CHLORO-1H-INDOL-2-YL)ACETICACID(袋装) 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-Chloro-4-(2,5-dihydropyrrol-1-ylcarbonyl)phenylamine 、 、 氯 以 四氢呋喃 、 dichloromethane ethanol 为溶剂， 生成 Rac.-n-[3-chloro-4-(2,5-dihydropyrrol-1-ylcarbonyl)phenyl]-2-(5-chloro-1h-indol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PREPARATION THEREOF, AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  通式为的取代羧酸酰胺，其中A、B和R1至R5的定义如本文所述，以及它们的互变异构体和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，如抗血栓活性和Xa因子抑制活性。

  公开号：

  US20080132496A1

文献信息

• [DE] NEUE CARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL CARBOXAMIDES, THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004056784A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel (I), in der A, B und R1 bis R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I) sowie deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, und deren Stereoisomere weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.

  本发明涉及一种新的取代羧酰胺，其通式为(I)，其中A、B和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，具有有价值的特性。上述通式(I)的化合物及其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，以及其立体异构体具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。
• Carboxylic acid amides, the preparation thereof, and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co., KG

  公开号：US07326791B2

  公开（公告）日：2008-02-05

  Substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B, and R1 to R5 are as defined herein, and the tautomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties, such as antithrombotic activity and factor Xa-inhibiting activity.

  通式为其中A、B、R1至R5如定义的羧酸酰胺及其互变异构体和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的特性，如抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
• Heterocyclic acetic acid compounds and compositions for treating bone diseases
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0068563A2

  公开（公告）日：1983-01-05

  Certain acetic acid derivatives of benzothiophene, benzimidazole, phenothiazine, benzofuran, dibenzothiophene. and similar heterocyclic compounds have been found to inhibit bone resorption and to enhance bone formation. The compounds of this invention are therefore useful in the treatment of diseases characterized by anomalous bone metabolism.

  已发现苯并噻吩、苯并咪唑、吩噻嗪、苯并呋喃、二苯并噻吩和类似杂环化合物的某些乙酸衍生物可抑制骨吸收和促进骨形成。因此，本发明的化合物可用于治疗以骨代谢异常为特征的疾病。
• NEUE CARBONS UREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1575925A1

  公开（公告）日：2005-09-21
• US4459349A
  申请人：——

  公开号：US4459349A

  公开（公告）日：1984-07-10