(4R,5R)-4,5-bis[1-(phenylsulfonyl)propa-1,2-dienyl]-2,2-diethyl-1,3-dioxolane | 1151510-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-4,5-bis[1-(phenylsulfonyl)propa-1,2-dienyl]-2,2-diethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1151510-03-0
• 化学式: C₂₅H₂₆O₆S₂
• 分子量: 486.61
• InChiKey: DIOFOVCSFHHAJU-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 (4R,5R)-4,5-bis[1-(phenylsulfonyl)propa-1,2-dienyl]-2,2-diethyl-1,3-dioxolane 在 [{RhCl(CO)dppp}2] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (3aR,8R,8aR)-4,8-bis(phenylsulfonyl)-2,2-diethyl-1,2,3,3a,5,6,8,8a-octahydro-s-1,3-dioxaindacen-6-one 、 (3aR,8S,8aR)-4,8-bis(phenylsulfonyl)-2,2-diethyl-1,2,3,3a,5,6,8,8a-octahydro-s-1,3-dioxaindacen-6-one
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的双（丙二烯）分子内羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应：双环[6.3.0]十一碳烯酮和双环[5.3.0]癸二烯酮

  摘要：

  无需模板：标题反应可轻松轻松地以高收率构建双环[6.3.0] undecadienone框架（请参阅方案）。不需要模板效应即可有效地实现这种闭环反应。本方法可以应用于双环[5.3.0]和双环[4.3.0]环系统的构建。Ts =对甲苯磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.200806029
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (4R,5R)-4,5-bis[1-(phenylsulfonyl)propa-1,2-dienyl]-2,2-diethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的双（丙二烯）分子内羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应：双环[6.3.0]十一碳烯酮和双环[5.3.0]癸二烯酮

  摘要：

  无需模板：标题反应可轻松轻松地以高收率构建双环[6.3.0] undecadienone框架（请参阅方案）。不需要模板效应即可有效地实现这种闭环反应。本方法可以应用于双环[5.3.0]和双环[4.3.0]环系统的构建。Ts =对甲苯磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.200806029