3-氯-4-氰基苯甲酸 | 1261685-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-氰基苯甲酸
• 英文名称: 3-chloro-4-cyanobenzoic acid
• CAS: 1261685-26-0
• 化学式: C₈H₄ClNO₂
• mdl: MFCD18392433
• 分子量: 181.578
• InChiKey: GGFAMPXDXCRALW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-氰基苯甲酸 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 tert-butyl (±)-cis-3-(3-chloro-4-cyanobenzamido)-4-((3-(cyclopropylmethyl)-1-ethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-6-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  构象约束的RORγt逆激动剂的设计与合成。

  摘要：

  维甲酸相关的孤儿受体γt（RORγt）反向激动剂可用于治疗自身免疫性疾病。以前，我们报道了一种具有柔性线性接头的新型喹唑啉二酮1a作为新型RORγt反向激动剂。证实了1a与RORγt蛋白的复合结构中的U形构象。由于口服后小鼠体内的药物暴露量低（1 a的小鼠AUC：27 ng⋅h mL-1，1 mg⋅kg-1，po），因此需要进一步改善药代动力学（PK）曲线。为了改善PK谱，研究了构象受限的U形支架。结果，成功鉴定了具有改善的PK谱和高效力的吗啉类似物。喹唑啉部分的N1位上的取代基也被修饰，导致报道分子活性的增强。因此，化合物43（N 2-（3-氯-4-氰基苯基）-N 4-（3-（环丙基甲基）-1-异丙基-2,4-二氧-1,2,3,4-四氢喹唑啉-6-基）吗啉-2,4-二甲酰胺）显示出改善的药物暴露（小鼠AUC：1 mg⋅kg-1，po时为1289 ng⋅h⋅mL-1）。另外，在小鼠药效学模

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900416
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氯苯甲酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-氯-4-氰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  EP3192791

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL CYSTOBACTAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYSTOBACTAMIDES
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH

  公开号：WO2019038405A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present invention relates to novel derivatives of cystobactamides of formula (lb) and the use thereof for the treatment or prophylaxis of bacterial infections.

  本发明涉及公式（lb）的半胱菌肽的新颖衍生物及其用于治疗或预防细菌感染的用途。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019072785A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention provides new heterocyclic compounds having general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, X, Y1 and Y2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新的杂环化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、X、Y1和Y2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• SYNTHETIC METHOD FOR THE PREPARATION OF 1, 2-BENZISOTHIAZOLIN-3-ONE
  申请人：Shouguang Syntech Fine Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20150336910A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to a method for producing a 1,2-benzisothiazolin-3-one compound (I) by reacting a 2-halobenzonitrile compound (II) with a thiol compound (III) to form an intermediate (IV) and subsequently reacting the intermediate (IV) with a halogenation agent in the presence of water to form a reaction mixture (RM), comprising the 1,2-benzisothiazolin-3-one compound (I) and a halide compound (V).

  本发明涉及一种通过将2-卤代苯腈化合物(II)与硫醇化合物(III)反应以形成中间体(IV)，然后在水的存在下将中间体(IV)与卤代试剂反应以形成反应混合物(RM)，其中包括1,2-苯并异噻唑啉-3-酮化合物(I)和卤化合物(V)的方法。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018066718A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof : in which n, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药用盐：其中n、X、R1、R2、R3和R4如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160229814A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention provides a heterocyclic compound having an RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein Ar is a the partial structure (1) to the partial structure (5), Q is a bivalent group selected from the group consisting of (Ia)-(If), and B is a ring optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的杂环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中Ar是部分结构(1)到部分结构(5)，Q是从(Ia)-(If)组成的双价基团，B是一个环，可以具有取代基，或其盐。