5,17-di-tert-butyl-11,23-diphthalimido-25,27-dihydroxy-26,28-bis(pentyloxy)calix[4]arene | 790675-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,17-di-tert-butyl-11,23-diphthalimido-25,27-dihydroxy-26,28-bis(pentyloxy)calix[4]arene
• CAS: 790675-78-4
• 化学式: C₆₂H₆₆N₂O₈
• 分子量: 967.215
• InChiKey: PKECOEOCPJXPIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.11
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  133.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 5,17-di-tert-butyl-11,23-diphthalimido-25,27-dihydroxy-26,28-bis(pentyloxy)calix[4]arene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以26%的产率得到5,17-di-tert-butyl-11,23-diphthalimido-25,27-bis[(3-ethoxycarbonyl)propoxy]-26,28-bis(pentyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Selective Derivatization of Calix[4]arenes via Amino Groups Attached to the Wide Rim

  摘要：

  提出了一种新的合成策略，用于在宽口环上的特定位置引入硝基和邻酰苯胺基的卡立克斯[4]芳烃四醚衍生物。由于这两种基团都是氨基功能的前体，因此经不同的N-酰基氨基取代的卡立克斯[4]芳烃四醚很容易在四个步骤内获得。合成前体的关键步骤是通过形成它们的邻酰苯胺酰基来保护氨基团，然后对剩余的叔丁基酚醚单元进行ipso-硝化。与简单的N-酰基衍生物相比，这种硝化不会在邻酰苯胺基取代单元发生副反应。

  DOI：

  10.1135/cccc20041009
• 作为产物：
  描述：

  11,23-Di-tert-butyl-26,28-dihydroxy-5,17-dinitro-25,27-dipentyloxycalix[4]arene 在 镍 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5,17-di-tert-butyl-11,23-diphthalimido-25,27-dihydroxy-26,28-bis(pentyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Selective Derivatization of Calix[4]arenes via Amino Groups Attached to the Wide Rim

  摘要：

  提出了一种新的合成策略，用于在宽口环上的特定位置引入硝基和邻酰苯胺基的卡立克斯[4]芳烃四醚衍生物。由于这两种基团都是氨基功能的前体，因此经不同的N-酰基氨基取代的卡立克斯[4]芳烃四醚很容易在四个步骤内获得。合成前体的关键步骤是通过形成它们的邻酰苯胺酰基来保护氨基团，然后对剩余的叔丁基酚醚单元进行ipso-硝化。与简单的N-酰基衍生物相比，这种硝化不会在邻酰苯胺基取代单元发生副反应。

  DOI：

  10.1135/cccc20041009