(1S,2S,6S,8S,Z)-1-(3,5-bis((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-10-cyclohexyl-2,6,8-trimethyl-1-((triethylsilyl)oxy)dec-9-en-5-ol | 1297531-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,6S,8S,Z)-1-(3,5-bis((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-10-cyclohexyl-2,6,8-trimethyl-1-((triethylsilyl)oxy)dec-9-en-5-ol
• CAS: 1297531-59-9
• 化学式: C₄₉H₉₄O₄Si₃
• 分子量: 831.539
• InChiKey: PKMXRIZKVDIFPQ-INYVEMDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.43
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,6S,8S,Z)-1-(3,5-bis((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-10-cyclohexyl-2,6,8-trimethyl-1-((triethylsilyl)oxy)dec-9-en-5-ol 在 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (2R,5S,6S)-6-(3,5-bis((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-2-((2S,4S,Z)-6-cyclohexyl-4-methylhex-5-en-2-yl)-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  整合霉素 C(18)–C(35) 型螺酮片段的立体选择性合成

  摘要：

  整合霉素的模型 C(18)–C(35) 螺缩酮单元 ( 7 ) 的高度立体选择性合成已通过对映选择性甲锡烷基-巴豆基硼酸化反应和N-碘代琥珀酰亚胺介导的19a螺缩酮化反应完成。

  DOI：

  10.1021/ol200834p
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 2-硝基苯磺酰肼 、 氢气 、 碘 、 lithium carbonate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 224.0h， 生成 (1S,2S,6S,8S,Z)-1-(3,5-bis((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-10-cyclohexyl-2,6,8-trimethyl-1-((triethylsilyl)oxy)dec-9-en-5-ol
  参考文献：
  名称：

  整合霉素 C(18)–C(35) 型螺酮片段的立体选择性合成

  摘要：

  整合霉素的模型 C(18)–C(35) 螺缩酮单元 ( 7 ) 的高度立体选择性合成已通过对映选择性甲锡烷基-巴豆基硼酸化反应和N-碘代琥珀酰亚胺介导的19a螺缩酮化反应完成。

  DOI：

  10.1021/ol200834p