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2-(methoxymethyl)-2-methylmorpholine | 1467105-42-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(methoxymethyl)-2-methylmorpholine
英文别名
——
2-(methoxymethyl)-2-methylmorpholine化学式
CAS
1467105-42-5
化学式
C7H15NO2
mdl
——
分子量
145.202
InChiKey
FSALVRVLCSTUBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(methoxymethyl)-2-methylmorpholine 、 tert-butyl (6aR)-4-chloro-1-fluoro-3-(2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-12-oxo-6a,7,9,10-tetrahydro-12H-pyrazino[2,1-c]pyrido[3,4-f][1,4]oxazepine-8(6H)-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以33 %的产率得到tert-butyl (6aR)-4-chloro-3-(2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-1-(2-(methoxymethyl)-2-methylmorpholino)-12-oxo-6a,7,9,10-tetrahydro-12H-pyrazino[2,1-c]pyrido[3,4-f][1,4]oxazepine-8(6H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    FUSED TRICYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF
    摘要:
    提供一种并三环化合物、其药物组合物及其用途。所述并三环化合物作为KRAS突变的选择性抑制剂,具有高活性、良好的选择性,并且有毒副作用较少。
    公开号:
    EP4159739A1
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文献信息

  • One-Pot Parallel Synthesis of 5-(Dialkylamino)tetrazoles
    作者:Olena Savych、Yuliya O. Kuchkovska、Andrey V. Bogolyubsky、Anzhelika I. Konovets、Kateryna E. Gubina、Sergey E. Pipko、Anton V. Zhemera、Alexander V. Grishchenko、Dmytro N. Khomenko、Volodymyr S. Brovarets、Roman Doroschuk、Yurii S. Moroz、Oleksandr O. Grygorenko
    DOI:10.1021/acscombsci.9b00120
    日期:2019.9.9
    Two protocols for the combinatorial synthesis of 5-(dialkylamino)tetrazoles were developed. The best success rate (67%) was shown by the method that used primary and secondary amines, 2,2,2-trifluoroethylthiocarbamate, and sodium azide as the starting reagents. The key steps included the formation of unsymmetrical thiourea, subsequent alkylation with 1,3-propane sultone and cyclization with azide anion
    开发了5-(二烷基基)四唑的组合合成的两种方案。使用伯胺和仲胺,2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯和叠氮作为起始试剂的方法显示出最佳的成功率(67%)。关键步骤包括不对称硫脲的形成,随后与1,3-丙烷磺酸内酯的烷基化以及与叠氮化物阴离子的环化。通过这种方法合成了一个559个成员的四唑文库。该方法覆盖的整个易于访问的(REAL)化学空间超过了700万种可行的化合物。
  • [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE CONDENSÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 稠合三环类化合物、其药物组合物及用途
    申请人:GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC
    公开号:WO2021239058A1
    公开(公告)日:2021-12-02
    提供一种具有式(I)所示结构的稠合三环类化合物、其药物组合物和用途。所述稠合三环类化合物作为KRAS突变的选择性抑制剂,活性高,选择性好且毒副作用低。
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