[(1R,2S,3S,5R,8S,9R,10S,11R,13S,14R,16S,18R)-8,18-diacetyloxy-3-[dimethyl(3-methylbutan-2-yl)silyl]oxy-2,12,12,14-tetramethyl-15-oxo-6,17-dioxahexacyclo[11.4.1.01,11.02,9.05,8.011,16]octadecan-10-yl] benzoate | 191798-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [(1R,2S,3S,5R,8S,9R,10S,11R,13S,14R,16S,18R)-8,18-diacetyloxy-3-[dimethyl(3-methylbutan-2-yl)silyl]oxy-2,12,12,14-tetramethyl-15-oxo-6,17-dioxahexacyclo[11.4.1.01,11.02,9.05,8.011,16]octadecan-10-yl] benzoate
• CAS: 191798-54-6
• 化学式: C₃₈H₅₂O₁₀Si
• 分子量: 696.91
• InChiKey: LBRSJHHWLMCDPA-LBYFUEPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,3S,5R,8S,9R,10S,11R,13S,14R,16S,18R)-8,18-diacetyloxy-3-[dimethyl(3-methylbutan-2-yl)silyl]oxy-2,12,12,14-tetramethyl-15-oxo-6,17-dioxahexacyclo[11.4.1.01,11.02,9.05,8.011,16]octadecan-10-yl] benzoate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [(1R,2S,3S,5R,8S,9R,10S,11R,13S,14R,15S,16S,18R)-8,18-diacetyloxy-3-hydroxy-15-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]oxy-2,12,12,14-tetramethyl-6,17-dioxahexacyclo[11.4.1.01,11.02,9.05,8.011,16]octadecan-10-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 2 + 2 Cycloaddition in a Baccatin. From a Tetracyclic to a Hexacyclic Molecule

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970645q
• 作为产物：
  描述：

  在 C₂₃H₂₇NO₇ 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 [(1R,2S,3S,5R,8S,9R,10S,11R,13S,14R,16S,18R)-8,18-diacetyloxy-3-[dimethyl(3-methylbutan-2-yl)silyl]oxy-2,12,12,14-tetramethyl-15-oxo-6,17-dioxahexacyclo[11.4.1.01,11.02,9.05,8.011,16]octadecan-10-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 2 + 2 Cycloaddition in a Baccatin. From a Tetracyclic to a Hexacyclic Molecule

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970645q