(+)-(5S,4S)-2-<(3S,4R,5S)-7-(Benzyloxy)-5,3-(benzylidenedioxy)-4-methoxy-(E)-1-heptenyl>-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-oxazoline | 78249-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(5S,4S)-2-<(3S,4R,5S)-7-(Benzyloxy)-5,3-(benzylidenedioxy)-4-methoxy-(E)-1-heptenyl>-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-oxazoline
• CAS: 78249-13-5
• 化学式: C₃₃H₃₇NO₆
• 分子量: 543.66
• InChiKey: FKPMPKGAUFHXTC-AGIIELMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-5-Deoxy-6-O-benzyl-2,4-di-O-benzylidene-3-O-methyl-D-glucitol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (+)-(5S,4S)-2-<(3S,4R,5S)-7-(Benzyloxy)-5,3-(benzylidenedioxy)-4-methoxy-(E)-1-heptenyl>-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the carbomycins (magnamycins): an exception to the enantioselective synthesis of .beta.-alkyl carboxylic acids via chiral oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a023