(5R,7S)-5-((S)-1-(benzyloxy)propan-2-yl)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-11,11,12,12-tetramethyl-2,4,10-trioxa-11-silatridecane | 1251468-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,7S)-5-((S)-1-(benzyloxy)propan-2-yl)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-11,11,12,12-tetramethyl-2,4,10-trioxa-11-silatridecane
• CAS: 1251468-00-4
• 化学式: C₂₉H₅₆O₅Si₂
• 分子量: 540.932
• InChiKey: RJRWVUXWZBUGKL-DOEKTCAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,7S)-5-((S)-1-(benzyloxy)propan-2-yl)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-11,11,12,12-tetramethyl-2,4,10-trioxa-11-silatridecane 在 氨 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (2S,3R,5S)-5,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(methoxymethoxy)-2-methylheptyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Formal Synthesis of (-)-Salicylihalamides A and B Via Prins Cyclisation

  摘要：

  通过我们最近开发的利用Prins环化构建多酮前体的策略，实现了对水杨半缩醛A和B的立体选择性和汇聚式正式合成。该方法主要依赖于1-碘甲基环醚的还原开环、Mitsunobu反转和环闭合环化以及Prins环化。

  DOI：

  10.2174/157017810791824856
• 作为产物：
  描述：

  (((2R,4R,6S)-2-((S)-1-(benzyloxy)propan-2-yl)-6-(iodomethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (5R,7S)-5-((S)-1-(benzyloxy)propan-2-yl)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-11,11,12,12-tetramethyl-2,4,10-trioxa-11-silatridecane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Formal Synthesis of (-)-Salicylihalamides A and B Via Prins Cyclisation

  摘要：

  通过我们最近开发的利用Prins环化构建多酮前体的策略，实现了对水杨半缩醛A和B的立体选择性和汇聚式正式合成。该方法主要依赖于1-碘甲基环醚的还原开环、Mitsunobu反转和环闭合环化以及Prins环化。

  DOI：

  10.2174/157017810791824856