3-甲基-N-N-丙基苯甲酰胺 | 330466-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-N-N-丙基苯甲酰胺
• 英文名称: 3-methyl-N-propylbenzamide
• CAS: 330466-42-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD01212475
• 分子量: 177.246
• InChiKey: YRZQOYDLUVZCMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1664

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-N-N-丙基苯甲酰胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 methyl 3,3,3-trifluoro-2-{4-methyl-2-(propylcarbamoyl)phenylmethyl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  铑（III）通过定向CH键裂解催化α-三氟甲基丙烯酸与苯甲酰胺的氧化还原-中性偶联。

  摘要：

  铑（III）催化的α-三氟甲基丙烯酸与苯甲酰胺的氧化还原-中性偶合顺利进行，同时酰胺定向的CH键断裂，生成β-[2-（氨基羰基）苯基]-α-三氟甲基丙酸衍生物。产物之一可以转化为三氟甲基取代的杂环化合物。另外，α-三氟甲基丙烯酸与具有含氮定向基团的相关芳族底物的氧化还原-中性偶联也可以在类似条件下进行。

  DOI：

  10.1002/asia.201901776
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲酰氯 、 正丙胺 生成 3-甲基-N-N-丙基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  DI, PALO V., CHROMATOGRAPHIA, 29,(1990) N-4, C. 151-154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General Continuous Flow Method for Palladium Catalysed Carbonylation Reactions Using Single and Multiple Tube-in-Tube Gas-Liquid Microreactors
  作者：Ulrike Gross、Peter Koos、Matthew O'Brien、Anastasios Polyzos、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/ejoc.201402804

  日期：2014.10

  with segmented flow gas-liquid reactors. As the volume of pressurised gas contained within the device is low, the hazards associated with this are potentially mitigated relative to comparable batch processes. We also show how the incorporation of a second in-line gas-flow reactor allows for the sequential introduction of two gases (carbon monoxide and a gaseous nucleophile) into the reaction stream

  报道了一系列连续流动化学过程，可促进芳基和乙烯基碘化物和芳基溴化物与一系列烷氧基、羟基和氨基亲核试剂的钯催化羰基化。这些反应器采用半透性 Teflon® AF-2400 管中管组件，允许在升高的压力下受控地将一氧化碳输送到溶液中，以产生均匀的流动流，避免与分段流动气液反应器相关的一些潜在问题。由于设备内包含的加压气体量很少，因此与可比较的批处理过程相比，与此相关的危险可能会得到减轻。
• 一种2-烷基硅-苯甲酰胺类化合物及其合成方 法
  申请人：五邑大学

  公开号：CN110294772B

  公开（公告）日：2021-12-28

  本发明涉及一种2‑烷基硅‑苯甲酰胺类化合物的合成方法，以烷基硅、苯甲酰胺为反应原料，催化体系采用碱试剂、烯烃和钌催化剂，加入溶剂，加热条件下一锅法反应得到目标产物，该合成方法起始原料制备简单，操作方便，不会产生传统方法中卤代烃和格式试剂等不易处理的中间体，通过一步法得到最终产物；使用的钌催化剂量较少，且价格较为低廉，能减少资金和劳动力的投入量,大大提高该类骨架化合物的合成效率，降低合成相关中间体的步骤，减少卤代烃等副产物的排放，为2‑烷基硅‑苯甲酰胺类化合物提供一种简洁高效的制备方法。
• Carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0159784A1

  公开（公告）日：1985-10-30

  A compound of the formula and intermediates useful in preparing same.

  一种化合物的公式及其制备过程中有用的中间体。
• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• Aryl substituted imidazonaphthyridines
  申请人：Niwas Shri

  公开号：US20070219228A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Imidazonaphthyridine ring systems substituted with an aryl substituent, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明公开了以芳基取代的咪唑萘啉环系统化合物、含有该化合物的制药组合物，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于在动物体内诱导细胞因子的生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。