1,3,5-Trifluorbenzoltrisulfonsaeure | 72323-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5-Trifluorbenzoltrisulfonsaeure
• 英文别名: 2,4,6-trifluorobenzene-1,3,5-trisulfonic acid
• CAS: 72323-98-9
• 化学式: C₆H₃F₃O₉S₃
• 分子量: 372.278
• InChiKey: ICTKSBURIIPFGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-Trifluorbenzoltrisulfonsaeure 在 mercapto radical 作用下， 以 水 为溶剂， 以98.2%的产率得到2-mercapto-4,6-difluorobenzene-1,3,5-trisulfonic acid hydrate
  参考文献：
  名称：

  代表一些全氟苯二磺酸，三磺酸和四磺酸

  摘要：

  1,2,3,4-四氟苯磺酸，1,2,4,5-四氟苯磺酸，1,2,3,5-四氟苯二磺酸，1,3,5-三氟苯-2,4-二磺酸和1，通过将三种异构的四氟苯和1,3,5-三氟苯用稳定的SO 3磺化获得3,5-三氟苯三磺酸。在常压下。可以通过用过氧化氢氧化来制备1,2,3,4-四氟苯二磺酸二锂1,2,3,4-四氟苯二磺酸二锂。氟取代反应导致生成1-硫醇-2,3,5-三氟苯二磺酸，1-硫醇-2,3,6-三氟苯二磺酸，1-硫醇-2,4,5-三氟苯二磺酸，1-硫醇2， 5-二氟苯三磺酸和1-硫醇-3,5-二氟苯三磺酸，可以通过氧化步骤将其转化为1,2,4-三氟苯三磺酸，1,3-二氟苯四磺酸和1,4-二氟苯四磺酸。描述了新化合物的Nmr参数。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81049-0
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氟苯 生成 1,3,5-Trifluorbenzoltrisulfonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Fluor-Benzolsulfonsäuretrimethylsilylester

  摘要：

  三甲基硅醇酯的氟苯磺酸 通过氟苯的电亲核磺化反应制备了氟苯磺酸。这些酸以水合物的形式获得，并转化为其三甲基硅醇酯以进行表征。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27668

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• SARTORI P.; BAUER G., J. OF FLUOR. CHEM., 1979, 14, NO 3, 201-221
  作者：SARTORI P.、 BAUER G.

  DOI：——

  日期：——