3-Octenoic acid, 5-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (3E)- | 913823-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Octenoic acid, 5-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (3E)-
• 英文别名: (+/-)-(E)-5-methyloct-3-enoic acid tert-butyl ester
• CAS: 913823-06-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: PDSGULGHHWISLJ-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 (+/-)-(E)-3-[2-(diphenylphosphanyl)benzoyloxy]-oct-4-enoic acid tert-butyl ester 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-Octenoic acid, 5-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (3E)- 、
  参考文献：
  名称：

  用格氏试剂将o-DPPB定向的铜介导的和催化的烯丙基取代。

  摘要：

  研究了邻二苯基膦基苯甲酰基（o-DPPB）基团作为用格氏试剂在铜介导的和铜催化的烯丙基取代中的直接离去基团。作为反应的定向性质的结果，观察到化学，区域和立体选择性的完全控制以及syn-1,3-手性的完全转移。不需要过量的有机金属试剂，并且可以定量回收导向基团。在固态和溶液中的配位研究表明，两个底物通过铜上导向基团的膦功能键合。溶液中的动态NMR实验与铜的配位体交换过程相一致，这是发展亚化学计量过程的前提。

  DOI：

  10.1002/chem.200600225