N-cyclopropylmethyl-<7α,8α,2',3'>-5',5'-dimethyl-1'-oxocyclopentano-6,14-endo-ethenotetrahydronorthebaine | 168421-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: N-cyclopropylmethyl-<7α,8α,2',3'>-5',5'-dimethyl-1'-oxocyclopentano-6,14-endo-ethenotetrahydronorthebaine
• 英文别名: N-cyclopropylmethyl-[7α,8α,2',3']-5',5'-dimethyl-1'-oxocyclopentano-6,14-endo-ethenotetrahydronorthebaine
• CAS: 168421-01-0
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₄
• 分子量: 461.601
• InChiKey: TYANTYZKJGNJBB-USSLZPSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropylmethyl-<7α,8α,2',3'>-5',5'-dimethyl-1'-oxocyclopentano-6,14-endo-ethenotetrahydronorthebaine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-丙烷硫醇钠 作用下， 生成 N-cyclopropylmethyl-[7α,8α,2',3']-cyclopentano-5',5'-dimethyl-1'S-hydroxy-6,14-endo-ethenotetrahydronororipavine
  参考文献：
  名称：

  Traynor; Guo; Coop, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1999, vol. 291, # 3, p. 1093 - 1099

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopropylmethyl-<7α,8α,2',3'>-5'--methyl-1'-oxocyclopentano-6,14-endo-ethenotetrahydronorthebaine 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到N-cyclopropylmethyl-<7α,8α,2',3'>-5',5'-dimethyl-1'-oxocyclopentano-6,14-endo-ethenotetrahydronorthebaine
  参考文献：
  名称：

  Methylation of the enolates of thevinone and some analogues

  摘要：

  Branching has been introduced into various thevinone analogues by utilisation of both kinetic and thermodynamic enolates. No rearrangement was observed in the systems under study.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00553-k