(E)-6-methyl-5-((5-methyl-5-(triethylsilyloxy)cyclopent-1-enyl)methylene)heptan-2-one | 1204739-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-methyl-5-((5-methyl-5-(triethylsilyloxy)cyclopent-1-enyl)methylene)heptan-2-one
• 英文别名: (5E)-6-methyl-5-[(5-methyl-5-triethylsilyloxycyclopenten-1-yl)methylidene]heptan-2-one
• CAS: 1204739-10-5
• 化学式: C₂₁H₃₈O₂Si
• 分子量: 350.617
• InChiKey: LKLSEIDPSWYKOY-KNTRCKAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,6,10-trimethyl-10-(triethylsilyloxy)dodec-6-en-11-yn-3-one 在 1,3‐bis[2,6‐bis(propan‐2‐yl)phenyl]‐2‐[(phenylformonitrile)aurio]‐2,3‐dihydro‐1H‐imidazol‐2‐yl hexafluorostibane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective gold-catalyzed cycloaddition of functionalized ketoenynes: synthesis of (+)-orientalol F

  摘要：

  通过在炔丙位带有OR基团的酮炔的立体选择性金催化[2 + 2 + 2]环加成反应，已成功应用于(+)-orientalol F和pubinernoid B的合成。

  DOI：

  10.1039/b920119j