cis-1,2-Dichlor-propenyl-α,α-dichlor-propionat | 26624-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-1,2-Dichlor-propenyl-α,α-dichlor-propionat
• 英文别名: 2,2-Dichlor-propionsaeure-<1,2-dichlor-prop-1-enylester>；trans-1,2-Dichlor-propenyl-α,α-dichlor-propionat；2,2-Dichlor-propionsaeure-(1,2-dichlor-prop-1-enylester)
• CAS: 26624-26-0；26624-27-1
• 化学式: C₆H₆Cl₄O₂
• 分子量: 251.924
• InChiKey: YLOJWHUYCDEDJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 cis-1,2-Dichlor-propenyl-α,α-dichlor-propionat
  参考文献：
  名称：

  α-氯丙酰氯与三叶乙酰胺联胺的反应性Sauurechlorid-enolesters

  摘要：

  先前的数据和新的数据被解释为是指在约0.5摩尔当量三乙胺存在下，由α-氯丙酰氯（I）自缩合而获得的两个异构体产物C 6 H 7 Cl 3 O 2是酰氯烯醇酯，即顺式-和反-1。2-二氯丙烯基-α-氯丙酸酯（VIII）。类似地，将二氯乙酰氯（X）转化为三氯乙烯基-二氯乙酸酯（XI）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510633

文献信息

• Reaktionen von ?-Chlorcarbons�urechloriden mit Trialkylaminen
  作者：R. Giger、R. Allain、M. Rey、A. S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19700530114

  日期：——

  The condensation of α,α-dichloropropionyl chloride (IVa) and of trichloroacetyl chloride (IVb) with α-chloropropionyl chloride (Ia) in the presence of triethylamine led to two acid chloride enol-esters, both as mixtures of cis- and trans-isomers, namely 1, 2-dichloropropenyl α,α-dichloropropionate (Va) and 1, 2-dichloropropenyl trichloroacetate (Vb).

  α的缩合，α二氯丙酰氯（IVa）和三氯乙酰氯（IVb）的用α-氯丙酰氯（Ia）中在三乙胺的存在导致了两个酰氯烯醇酯，既作为混合物的顺式-和反式-异构体，即1，2-二氯丙烯基α，α-二氯丙酸酯（Va）和1，2-二氯丙烯基三氯乙酸酯（Vb）。