(E)-2-(hydroxymethyl)-3-((2-nitrophenylsulfonamido)methyl)hepta-2,6-dienyl acetate | 1442642-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(hydroxymethyl)-3-((2-nitrophenylsulfonamido)methyl)hepta-2,6-dienyl acetate
• 英文别名: [(2E)-2-(hydroxymethyl)-3-[[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]methyl]hepta-2,6-dienyl] acetate
• CAS: 1442642-71-8
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₇S
• 分子量: 398.437
• InChiKey: WHRDQYVFGYCYLS-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)hex-5-enoate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 (2S,5S)-2,5-bis[[(2S)-3-(2-naphthylmethyl)-1-(octyloxy)-1-oxopropan-2-ylamino]carbonyl]-1-(pyridin-4-yl)pyrrolidine 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (E)-2-(hydroxymethyl)-3-((2-nitrophenylsulfonamido)methyl)hepta-2,6-dienyl acetate
  参考文献：
  名称：

  三和四取代的α，α'-链烯二醇的非酶几何选择性酰化

  摘要：

  已经开发出三和四取代的2-亚烷基-1，3-丙二醇的高度几何选择性有机催化酰化。各种四取代的2-亚烷基-1,3-丙二醇的高度E-选择性酰化是通过非酶法首次以96％至> 99％的选择性实现的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200242