1-bromo-1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonakis-phenylpentasilolane | 169217-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-bromo-1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonakis-phenylpentasilolane
• CAS: 169217-06-5
• 化学式: C₅₄H₄₅BrSi₅
• 分子量: 914.283
• InChiKey: BNGYDFXJXCAMDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 1-bromo-1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonakis-phenylpentasilolane 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到1,4-bis(nonaphenylcyclopentasilanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  新型双环硅环系统

  摘要：

  通过Na / K合金在混合取代的单环1-氯-3-苯基-或1-氯-4-苯基十甲基环六硅烷上的作用，合成了两个二苯基化的双环硅烷双（3-苯基十甲基甲基环六甲硅烷基）和双（4-苯基十甲基甲基环六甲硅烷基）。报道了与（环-Si 6 Me 11）2及其单苯基化衍生物的光谱比较的UV吸收光谱。双格氏试剂BrMgC 6 H 4 MgBr与氯十一碳甲基环六硅烷（cyclo -Si 6 Me 11）Cl和溴代苯基苯基环五硅烷（cyclo -Si 5 Ph 9）的反应溴得到1,4,2-双（环硅烷基）取代的苯衍生物1,4-双（十一碳甲基环六硅烷基）苯（环-Si 6 Me 11）2 C 6 H 4和1,4-双（九苯基环戊二硅烷基）苯（环- Si 5 Ph 9）2 C 6 H 4。两者均通过29 Si CP / MAS NMR进行了研究。报告了（环-Si 6 Me 11）2 C 6 H 4的单晶结构和循环伏安图。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06455-8
• 作为产物：
  描述：

  十苯基环五硅烷 在 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-bromo-1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonakis-phenylpentasilolane
  参考文献：
  名称：

  苯基化环戊硅烷的合成，光谱和结构

  摘要：

  通过将Si 5 Ph 10与三氟甲磺酸（CF）脱芳基化，可以高收率制备苯基化的环戊硅烷Si 5 Ph 10- n X n（X = OSO 2 CF 3，F，Cl，Br，I或H且n = 1或2）。3 SO 3 H），然后与卤化锂或卤化钾和LiAlH 4反应。通过结晶分离Si 5 Ph 8 X 2的反式-1,3-异构体，反式的晶体结构测定了-1，3-二氟八苯基-环戊硅烷。顺式-1,3-，反式-1,2-和顺-1,2-硅5博士8 X 2被鉴定和表征1 H，19 F和29的Si NMR光谱。使用INADEQUATE脉冲序列测量SiSi耦合常数。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05675-f