1-phenyl-2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)hydrazine | 34161-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)hydrazine
• 英文别名: 1-phenyl-2-(4-biphenyl)-hydrazine；4-Phenylhydrazobenzol；N-biphenyl-4-yl-N'-phenyl-hydrazine；N-Phenyl-N'-p-diphenylyl-hydrazin；N-Biphenyl-4-yl-N'-phenyl-hydrazin；N-Phenyl-N'-p-xenyl-hydrazin；1-phenyl-2-(4-phenylphenyl)hydrazine
• CAS: 34161-43-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: VWHCYGDZGLKYIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)hydrazine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 barium hydroxide octahydrate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Verdazyl自由基结构单元：合成，结构和Sonogashira交叉偶联反应

  摘要：

  碘取代的Verdazyl自由基的合成产率很高。进行了对Verdazyl自由基的首次Sonogashira偶联反应，并找到了最佳反应条件。功能化不仅在C-6上进行，而且在N-2取代基上进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701783
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基偶氮苯 在 水 、 biscatechol borate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96 %的产率得到1-phenyl-2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  利用偶氮苯化合物制备二苯肼或2H-吲唑类化合物的方法

  摘要：

  本发明属于有机化合物制备技术领域，特别涉及利用偶氮苯化合物制备二苯肼或2H‑吲唑类化合物的方法。该方法包括以下步骤：将偶氮苯化合物、联硼酸酯、水、有机溶剂混合，反应，制得二苯肼或2H‑吲唑类化合物；反应在可见光下进行；反应的时间小于2小时。本发明以偶氮苯化合物为原料，以水作为氢源，加入联硼酸酯，在无金属催化剂的情况下，在可见光照射下进行，经过低于1小时的反应时间，就可制得产率不低于70％的二苯肼或2H‑吲唑类化合物产物。而且本发明所述方法表现出广泛的官能团相容性，使各种类型的偶氮苯化合物可以转化为二苯肼或2H‑吲唑类化合物。

  公开号：

  CN116102453A

文献信息

• 一种高效制备偶氮化合物的方法及其应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN115368268A

  公开（公告）日：2022-11-22

  一种高效制备偶氮化合物的方法及其应用，属于有机合成领域。该方法是一种无任何添加剂或催化剂的有氧氧化策略，可将氢化偶氮芳香族化合物高效地转化为偶氮化合物。在氧气或者空气气氛下，在反应溶剂中加热即可将氢化偶氮苯、氢化杂环偶氮衍生物高效地转化成对应的偶氮化合物。该方法具有较高的产率和官能团耐受性，反应后的产物可通过简单水洗得到，无需柱层析等其他纯化步骤。克级制备偶氮苯和烯酮类化合物的环氧化反应进一步验证了该方法的应用潜力。
• Bandrowski; Prokopeczko, Chemisches Zentralblatt, 1904, vol. 75, # I, p. 1491
  作者：Bandrowski、Prokopeczko

  DOI：——

  日期：——
• Dziurzynski, Chemisches Zentralblatt, 1908, vol. 79, # II, p. 948
  作者：Dziurzynski

  DOI：——

  日期：——
• Locher, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 911
  作者：Locher

  DOI：——

  日期：——